濃色症

濃色症は、体内の細胞または組織の色素沈着が明るすぎるか過度になる状態です。それはさまざまな形で現れる可能性があり、多くの原因が考えられます。濃色症の最も一般的な症状の 1 つは、肌の色が明るくなりすぎたり、暗くなりすぎたりすることです。

濃色症は、正常な皮膚の色素沈着に必要な特定のビタミンやミネラルの欠乏などの遺伝的要因が原因である可能性があります。色濃症のその他の考えられる原因には、黒色腫やアジソン病などのさまざまな病気が含まれます。

濃染症の治療法はその原因によって異なります。たとえば、色濃症が病気によって引き起こされている場合、治療はそれを除去することを目的とすべきです。色濃症がビタミンやミネラルの欠乏に関連している場合、不足している要素は適切なサプリメントや薬の助けを借りて補充できます。

ただし、濃色症自体は病気ではなく、さまざまな理由によって引き起こされる症状であることに留意する必要があります。したがって、検出されると、

ハイパークロミア (ハイパークロミアとも) は、共通領域によって接続された同じ染色体のペアの断片間の転座からなる染色体再配列の一種です。組織学的には、個々の染色体のリング状の増加として現れます。濃色素症の診断は、末梢血または骨髄の細胞遺伝学的検査によって行われます。タバコおよびタバコを含むその他の製品（マリファナ、噛みタバコなど）の喫煙者に発生します。診断: 濃色症は通常、臨床症状および/または常染色体または先端中心の傍中心または末端再構成の症例を有する個人の末梢血サンプルの細胞遺伝学的研究に基づいて確立されます。このタイプの突然変異は、染色体の数の異常によって特徴付けられます。再構成された X 染色体の核型は、2 番目の染色体の断片が長い染色体の代わりに移植された場合、45、X(21/XX-21)/46 に対応します。最初の染色体の腕、またはアセントロメリアの核型発現: 9+ のペアを持つ染色体 9S のペアの代わりに、4 つのセグメント化された染色体 (二重ではなく三重) が観察され、血液細胞には個々の等色環が見つかります。複数のアセントロメアが一般的であるため、二倍体細胞では染色体のコピー数が正常な核型レベル (47、XY(13-14+) * 4-8) または (46XX) または (46XY/ 75 - 80) の 2 倍を超えます。