Hyperchromie

Hyperchromie je stav, kdy se pigmentace buněk nebo tkání v těle stává příliš jasnou nebo nadměrnou. Může se objevit v různých formách a má mnoho možných příčin. Jedním z nejčastějších projevů hyperchromie je příliš světlá nebo tmavá barva kůže.

Hyperchromie může být způsobena dědičnými faktory, jako je nedostatek určitých vitamínů nebo minerálů, které jsou nezbytné pro normální pigmentaci kůže. Mezi další možné příčiny hyperchromie patří různá onemocnění, jako je melanom nebo Addisonova choroba.

Léčba hyperchromie závisí na její příčině. Pokud je například hyperchromie způsobena onemocněním, pak by léčba měla být zaměřena na její odstranění. Pokud je hyperchromie spojena s nedostatkem vitamínů nebo minerálů, pak lze jejich chybějící prvky doplnit pomocí vhodných doplňků nebo léků.

Je však třeba mít na paměti, že hyperchromie sama o sobě není onemocnění, ale spíše symptom, který může být způsoben mnoha různými příčinami. Proto při detekci

Hyperchromie (také hyperchromie) je typ chromozomální přestavby sestávající z translokace mezi fragmenty stejného páru chromozomů spojených společnou oblastí. Histologicky se jeví jako prstencovitý nárůst jednotlivých chromozomů. Diagnóza hyperchromie se provádí cytogenetickým vyšetřením periferní krve nebo kostní dřeně. Vyskytuje se u kuřáků tabáku a dalších produktů obsahujících tabák (např. marihuana, žvýkací tabák). Diagnóza: Hyperchromie je obvykle stanovena na základě cytogenetických studií vzorků periferní krve u jedinců s klinickými příznaky a/nebo případy paracentrálních nebo akrálních přestaveb autosomů nebo akrocentra. Tento typ mutace se vyznačuje anomálií v počtu chromozomů: karyotyp přeuspořádaných chromozomů X odpovídá 45, X(21/XX-21)/46, kdy je fragment druhého transplantován do místa dlouhého raménko prvního chromozomu, neboli karyotypická exprese acentromelie: místo páru chromozomů 9S s párem 9+ jsou pozorovány 4 segmentované chromozomy (triplety místo dvojic), přičemž v krvinkách se nacházejí jednotlivé izochromatické prstence. Mnohočetné acentromery jsou běžné, takže v diploidních buňkách je počet kopií chromozomů více než dvojnásobek normální karyotypické úrovně (47, XY(13-14+) * 4-8) nebo (46XX) nebo (46XY/ 75 - 80).