Hiperkrómia

A hiperkrómia olyan állapot, amelyben a test sejtjeinek vagy szöveteinek pigmentációja túlságosan fényessé vagy túlzott mértékűvé válik. Különféle formákban jelenhet meg, és számos lehetséges oka lehet. A hiperkrómia egyik leggyakoribb megnyilvánulása a túl világos vagy sötét bőrszín.

A hiperkrómát örökletes tényezők okozhatják, például bizonyos vitaminok vagy ásványi anyagok hiánya, amelyek szükségesek a bőr normál pigmentációjához. A hiperkrómia egyéb lehetséges okai közé tartoznak a különféle betegségek, például a melanoma vagy az Addison-kór.

A hyperchromia kezelése az okától függ. Például, ha a hiperkrómiát egy betegség okozza, akkor a kezelésnek a megszüntetésére kell irányulnia. Ha a hiperkrómia vitamin- vagy ásványianyag-hiánnyal jár, akkor ezek hiányzó elemei megfelelő étrend-kiegészítők vagy gyógyszerek segítségével pótolhatók.

Nem szabad azonban elfelejteni, hogy a hiperkrómia önmagában nem betegség, sokkal inkább tünet, amelyet többféle ok is okozhat. Ezért észleléskor

A hiperkrómia (más néven hiperkrómia) a kromoszóma-átrendeződés egy fajtája, amely ugyanazon kromoszómapár fragmensei közötti transzlokációból áll, amelyeket közös terület köt össze. Szövettanilag az egyes kromoszómák gyűrű alakú növekedéseként jelenik meg. A hyperchromia diagnózisa a perifériás vér vagy a csontvelő citogenetikai vizsgálatával történik. Dohányt és más dohánytartalmú termékeket (pl. marihuánát, rágódohányt) dohányzóknál fordul elő. Diagnózis: A hiperkrómiát általában perifériás vérminták citogenetikai vizsgálatai alapján állapítják meg olyan egyéneknél, akiknél klinikai tünetek és/vagy autoszómák vagy akrocentrum paracentrális vagy akrális átrendeződései vannak. Ezt a fajta mutációt a kromoszómaszám anomáliája jellemzi: az átrendeződött X kromoszómák kariotípusa 45, X(21/XX-21)/46-nak felel meg, amikor a második töredékét ültetik át a hosszú helyére. az első kromoszóma karja, vagy az acentromelia kariotipikus kifejeződése: a 9S kromoszómapár helyett a 9+ párral 4 szegmentált kromoszóma figyelhető meg (kettős helyett hármas), míg a vérsejtekben egyedi izokromatikus gyűrűk találhatók. Gyakori a többszörös acentromer, így a diploid sejtekben a kromoszóma kópiaszáma több mint kétszerese a normál kariotípusos szintnek (47, XY(13-14+) * 4-8) vagy (46XX) vagy (46XY/ 75 - 80).