Гиперхромия

Гиперхромия - это состояние, при котором пигментация клеток или тканей организма становится слишком яркой или избыточной. Она может проявляться в различных формах и имеет множество возможных причин. Одно из наиболее распространенных проявлений гиперхромии - это цвет кожи, который становится слишком светлым или темным.

Гиперхромия может быть связана с наследственными факторами, такими как дефицит определенных витаминов или минералов, которые необходимы для нормального пигментации кожи. Другие возможные причины гиперхромии включают различные заболевания, такие как меланома или болезнь Аддисона.

Лечение гиперхромии зависит от ее причины. Например, если гиперхромия вызвана заболеванием, то лечение должно быть направлено на его устранение. Если гиперхромия связана с дефицитом витаминов или минералов, то их недостающие элементы можно восполнить при помощи соответствующих добавок или лекарств.

Однако, необходимо учитывать, что гиперхромия сама по себе не является заболеванием, а скорее симптомом, который может быть вызван многими различными причинами. Поэтому при обнаружении

Гиперхроми́я (также гиперхромность) — тип хромосомных перестроек, заключающийся в транслокации между фрагментами одной и той же пары хромосом, соединённых общим для них участком. Гистологически обнаруживается в виде кольцеобразного увеличения отдельных хромосом. Диагноз гиперхромии выставляется при цитогенетическом исследовании периферической крови или костного мозга. Встречается у курильщиков табака и прочих продуктов, содержащих табак (например, марихуаны, жевательного табака). Диагноз: обычно гиперхромию устанавливают по данным цитогенетического исследования образцов периферической крови у лиц с клиническими симптомами и/или случев парацентральных или акральных перестроек аутосом или акроцентра. Для данного типа мутаций характерна аномалия числа хромосом: кариотип перестроенных X-хромосом соответствует 45, Х(21/ХХ-21)/46, когда на место длинного плеча первой хромосомы пересажен фрагмент второй, или кариотипическое выражение ацентромелии: вместо пары хромосом 9S с парой 9+, наблюдаются 4 сегментированные хромосомы (тройниады вместо двойных), при этом в клетках крови обнаруживаются отдельные изохроматические кольца. Нередки множественные ацентромеры, так что в диплоидных клетках число копий хромосом более чем в два раза превышает нормальный кариотипичный уровень (47, XY(13-14+) * 4-8 ) или (46XX) или ( 46XY/ 75 - 80).