Hyperkromia

Hyperkromi er en tilstand, hvor pigmenteringen af ​​celler eller væv i kroppen bliver for lys eller overdreven. Det kan forekomme i forskellige former og har mange mulige årsager. En af de mest almindelige manifestationer af hyperkromi er hudfarve, der bliver for lys eller mørk.

Hyperkromi kan skyldes arvelige faktorer, såsom mangel på visse vitaminer eller mineraler, der er nødvendige for normal hudpigmentering. Andre mulige årsager til hyperkromi omfatter forskellige sygdomme såsom melanom eller Addisons sygdom.

Behandling for hyperkromi afhænger af årsagen. For eksempel, hvis hyperkromi er forårsaget af en sygdom, bør behandlingen sigte mod at eliminere den. Hvis hyperchromia er forbundet med en mangel på vitaminer eller mineraler, kan deres manglende elementer genopbygges ved hjælp af passende kosttilskud eller medicin.

Man skal dog huske på, at hyperkromi i sig selv ikke er en sygdom, men derimod et symptom, der kan skyldes mange forskellige årsager. Derfor ved påvisning

Hyperkromi (også hyperkromi) er en type kromosomomlejring, der består af translokation mellem fragmenter af det samme kromosompar forbundet med et fælles område. Histologisk ser det ud som en ringformet stigning i individuelle kromosomer. Diagnosen hyperkromi stilles ved cytogenetisk undersøgelse af perifert blod eller knoglemarv. Forekommer hos rygere af tobak og andre produkter, der indeholder tobak (f.eks. marihuana, tyggetobak). Diagnose: Hyperkromi etableres sædvanligvis baseret på cytogenetiske undersøgelser af perifere blodprøver hos personer med kliniske symptomer og/eller tilfælde af paracentral eller akrale omlejringer af autosomer eller akrocenter. Denne type mutation er karakteriseret ved en anomali i antallet af kromosomer: karyotypen af ​​omarrangerede X-kromosomer svarer til 45, X(21/XX-21)/46, når et fragment af det andet transplanteres til stedet for det lange. arm af det første kromosom, eller det karyotypiske udtryk for acentromelia: i stedet for et par kromosomer 9S med et par 9+, observeres 4 segmenterede kromosomer (tripletter i stedet for dobbelt), mens individuelle isokromatiske ringe findes i blodceller. Flere acentromerer er almindelige, så i diploide celler er kromosomkopitallet mere end det dobbelte af det normale karyotypiske niveau (47, XY(13-14+) * 4-8) eller (46XX) eller (46XY/75 - 80).