Hiperkromi

Hiperkromi, vücuttaki hücrelerin veya dokuların pigmentasyonunun çok parlak veya aşırı hale geldiği bir durumdur. Çeşitli şekillerde ortaya çıkabilir ve birçok olası nedeni vardır. Hiperkrominin en yaygın belirtilerinden biri cilt renginin çok açık veya koyu hale gelmesidir.

Hiperkromi, normal cilt pigmentasyonu için gerekli olan bazı vitamin veya minerallerin eksikliği gibi kalıtsal faktörlerden kaynaklanabilir. Hiperkrominin diğer olası nedenleri arasında melanom veya Addison hastalığı gibi çeşitli hastalıklar yer alır.

Hiperkrominin tedavisi nedenine bağlıdır. Örneğin hiperkromi bir hastalıktan kaynaklanıyorsa tedavi onu ortadan kaldırmayı amaçlamalıdır. Hiperkromi vitamin veya mineral eksikliğinden kaynaklanıyorsa, eksik elementleri uygun takviyeler veya ilaçlar yardımıyla doldurulabilir.

Ancak hiperkrominin kendisinin bir hastalık değil, birçok farklı nedenden kaynaklanabilecek bir semptom olduğu unutulmamalıdır. Bu nedenle tespit edildiğinde

Hiperkromi (aynı zamanda hiperkromi), ortak bir alanla birbirine bağlanan aynı kromozom çiftinin parçaları arasındaki translokasyondan oluşan bir tür kromozomal yeniden düzenlemedir. Histolojik olarak bireysel kromozomlarda halka şeklinde bir artış olarak görülür. Hiperkrominin tanısı periferik kan veya kemik iliğinin sitogenetik incelemesi ile konur. Tütün ve tütün içeren diğer ürünleri (örn. esrar, çiğneme tütünü) içenlerde görülür. Teşhis: Hiperkromi genellikle klinik semptomları olan ve/veya otozom veya akromerkezde parasantral veya akral yeniden düzenlenme vakaları olan bireylerde periferik kan numunelerinin sitogenetik çalışmalarına dayanarak konur. Bu tip mutasyon, kromozom sayısındaki bir anormallik ile karakterize edilir: yeniden düzenlenmiş X kromozomlarının karyotipi, ikincinin bir parçası uzun kromozomun yerine nakledildiğinde 45, X(21/XX-21)/46'ya karşılık gelir. birinci kromozomun kolu veya asentromelinin karyotipik ifadesi: bir çift 9+ ile bir çift kromozom 9S yerine, 4 parçalı kromozom gözlenir (çiftler yerine üçüzler), kan hücrelerinde ayrı ayrı izokromatik halkalar bulunur. Çoklu asentromerler yaygındır, dolayısıyla diploid hücrelerde kromozom kopya sayısı normal karyotipik seviyenin iki katından fazladır (47, XY(13-14+) * 4-8) veya (46XX) veya (46XY/ 75 - 80).