Tăng sắc tố

Tăng sắc tố là tình trạng sắc tố của tế bào hoặc mô trong cơ thể trở nên quá sáng hoặc quá mức. Nó có thể xuất hiện dưới nhiều hình thức khác nhau và có nhiều nguyên nhân có thể xảy ra. Một trong những biểu hiện phổ biến nhất của chứng tăng sắc tố là màu da trở nên quá sáng hoặc tối.

Tăng sắc tố có thể là do yếu tố di truyền, chẳng hạn như thiếu hụt một số vitamin hoặc khoáng chất cần thiết cho sắc tố da bình thường. Các nguyên nhân có thể khác của chứng tăng sắc tố bao gồm các bệnh khác nhau như khối u ác tính hoặc bệnh Addison.

Điều trị chứng tăng sắc tố phụ thuộc vào nguyên nhân của nó. Ví dụ, nếu chứng tăng sắc tố là do một căn bệnh gây ra thì việc điều trị nên nhằm mục đích loại bỏ nó. Nếu chứng tăng sắc tố có liên quan đến sự thiếu hụt vitamin hoặc khoáng chất, thì những yếu tố còn thiếu của chúng có thể được bổ sung bằng các chất bổ sung hoặc thuốc thích hợp.

Tuy nhiên, cần lưu ý rằng bản thân chứng tăng sắc tố không phải là một căn bệnh mà là một triệu chứng có thể do nhiều nguyên nhân khác nhau gây ra. Vì vậy, khi phát hiện

Hyperchromia (còn gọi là hyperchromia) là một loại sắp xếp lại nhiễm sắc thể bao gồm sự chuyển vị giữa các đoạn của cùng một cặp nhiễm sắc thể được kết nối bởi một khu vực chung. Về mặt mô học, nó xuất hiện dưới dạng sự gia tăng hình vòng ở các nhiễm sắc thể riêng lẻ. Chẩn đoán tăng sắc tố được thực hiện bằng cách kiểm tra tế bào học của máu ngoại vi hoặc tủy xương. Xảy ra ở những người hút thuốc lá và các sản phẩm khác có chứa thuốc lá (ví dụ cần sa, thuốc lá nhai). Chẩn đoán: Tăng sắc tố thường được xác định dựa trên các nghiên cứu di truyền học tế bào của các mẫu máu ngoại vi ở những cá nhân có triệu chứng lâm sàng và/hoặc các trường hợp tái sắp xếp các nhiễm sắc thể thường hoặc acrocenter ở các nhiễm sắc thể thường hoặc acrocenter. Loại đột biến này được đặc trưng bởi sự bất thường về số lượng nhiễm sắc thể: kiểu nhân của nhiễm sắc thể X được sắp xếp lại tương ứng với 45, X(21/XX-21)/46, khi một đoạn của nhiễm sắc thể thứ hai được cấy vào vị trí của nhiễm sắc thể dài. nhánh của nhiễm sắc thể đầu tiên, hoặc biểu hiện nhiễm sắc thể của acentromelia: thay vì một cặp nhiễm sắc thể 9S với một cặp 9+, người ta quan sát thấy 4 nhiễm sắc thể phân đoạn (bộ ba thay vì nhân đôi), trong khi các vòng đẳng sắc riêng lẻ được tìm thấy trong các tế bào máu. Nhiều acentromer là phổ biến, do đó trong các tế bào lưỡng bội, số lượng bản sao nhiễm sắc thể nhiều hơn gấp đôi so với mức nhiễm sắc thể bình thường (47, XY(13-14+) * 4-8) hoặc (46XX) hoặc (46XY/ 75 - 80).