Hyperchromie

Hyperchromie is een aandoening waarbij de pigmentatie van cellen of weefsels in het lichaam te helder of overmatig wordt. Het kan in verschillende vormen voorkomen en heeft vele mogelijke oorzaken. Een van de meest voorkomende uitingen van hyperchromie is een huidskleur die te licht of te donker wordt.

Hyperchromie kan te wijten zijn aan erfelijke factoren, zoals een tekort aan bepaalde vitamines of mineralen die nodig zijn voor een normale huidpigmentatie. Andere mogelijke oorzaken van hyperchromie zijn verschillende ziekten zoals melanoom of de ziekte van Addison.

De behandeling van hyperchromie hangt af van de oorzaak. Als hyperchromie bijvoorbeeld wordt veroorzaakt door een ziekte, moet de behandeling gericht zijn op het elimineren ervan. Als hyperchromie gepaard gaat met een tekort aan vitamines of mineralen, kunnen de ontbrekende elementen worden aangevuld met behulp van geschikte supplementen of medicijnen.

Houd er echter rekening mee dat hyperchromie zelf geen ziekte is, maar eerder een symptoom dat door veel verschillende redenen kan worden veroorzaakt. Daarom bij detectie

Hyperchromie (ook hyperchromie) is een soort chromosomale herschikking die bestaat uit translocatie tussen fragmenten van hetzelfde paar chromosomen die verbonden zijn door een gemeenschappelijk gebied. Histologisch gezien lijkt het een ringvormige toename van individuele chromosomen. De diagnose hyperchromie wordt gesteld door cytogenetisch onderzoek van perifeer bloed of beenmerg. Komt voor bij rokers van tabak en andere producten die tabak bevatten (bijvoorbeeld marihuana, pruimtabak). Diagnose: Hyperchromie wordt gewoonlijk vastgesteld op basis van cytogenetische onderzoeken van perifere bloedmonsters bij personen met klinische symptomen en/of gevallen van paracentrale of acrale herschikkingen van autosomen of acrocentrum. Dit type mutatie wordt gekenmerkt door een anomalie in het aantal chromosomen: het karyotype van herschikte X-chromosomen komt overeen met 45, X(21/XX-21)/46, wanneer een fragment van de tweede wordt getransplanteerd naar de plaats van de lange chromosomen. arm van het eerste chromosoom, of de karyotypische uitdrukking van acentromelia: in plaats van een paar chromosomen 9S met een paar 9+, worden 4 gesegmenteerde chromosomen waargenomen (tripletten in plaats van dubbele), terwijl individuele isochromatische ringen in bloedcellen worden gevonden. Meerdere acentromeren komen vaak voor, zodat in diploïde cellen het aantal chromosoomkopieën meer dan tweemaal het normale karyotypische niveau is (47, XY(13-14+) * 4-8) of (46XX) of (46XY/ 75 - 80).