Υπερχρωμία

Η υπερχρωμία είναι μια κατάσταση κατά την οποία η μελάγχρωση των κυττάρων ή των ιστών στο σώμα γίνεται πολύ φωτεινή ή υπερβολική. Μπορεί να εμφανιστεί με διάφορες μορφές και έχει πολλές πιθανές αιτίες. Μία από τις πιο κοινές εκδηλώσεις της υπερχρωμίας είναι το χρώμα του δέρματος που γίνεται πολύ ανοιχτό ή σκούρο.

Η υπερχρωμία μπορεί να οφείλεται σε κληρονομικούς παράγοντες, όπως ανεπάρκεια ορισμένων βιταμινών ή μετάλλων που είναι απαραίτητα για τη φυσιολογική μελάγχρωση του δέρματος. Άλλες πιθανές αιτίες υπερχρωμίας περιλαμβάνουν διάφορες ασθένειες όπως το μελάνωμα ή η νόσος του Addison.

Η θεραπεία της υπερχρωμίας εξαρτάται από την αιτία της. Για παράδειγμα, εάν η υπερχρωμία προκαλείται από μια ασθένεια, τότε η θεραπεία θα πρέπει να στοχεύει στην εξάλειψή της. Εάν η υπερχρωμία σχετίζεται με ανεπάρκεια βιταμινών ή μετάλλων, τότε τα στοιχεία που λείπουν μπορούν να αναπληρωθούν με τη βοήθεια κατάλληλων συμπληρωμάτων ή φαρμάκων.

Ωστόσο, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η ίδια η υπερχρωμία δεν είναι ασθένεια, αλλά μάλλον σύμπτωμα που μπορεί να προκληθεί από πολλούς διαφορετικούς λόγους. Επομένως, κατά την ανίχνευση

Η υπερχρωμία (επίσης υπερχρωμία) είναι ένας τύπος χρωμοσωμικής αναδιάταξης που αποτελείται από μετατόπιση μεταξύ θραυσμάτων του ίδιου ζεύγους χρωμοσωμάτων που συνδέονται με μια κοινή περιοχή. Ιστολογικά, εμφανίζεται ως δακτυλιοειδής αύξηση σε μεμονωμένα χρωμοσώματα. Η διάγνωση της υπερχρωμίας γίνεται με κυτταρογενετική εξέταση του περιφερικού αίματος ή του μυελού των οστών. Εμφανίζεται σε καπνιστές καπνού και άλλων προϊόντων που περιέχουν καπνό (π.χ. μαριχουάνα, καπνός για μάσημα). Διάγνωση: Η υπερχρωμία εγκαθίσταται συνήθως με βάση κυτταρογενετικές μελέτες δειγμάτων περιφερικού αίματος σε άτομα με κλινικά συμπτώματα ή/και περιπτώσεις παρακεντρικών ή ακραίων ανακατατάξεων αυτοσωμάτων ή ακροκέντρου. Αυτός ο τύπος μετάλλαξης χαρακτηρίζεται από μια ανωμαλία στον αριθμό των χρωμοσωμάτων: ο καρυότυπος των αναδιαταγμένων χρωμοσωμάτων Χ αντιστοιχεί σε 45, X(21/XX-21)/46, όταν ένα θραύσμα του δεύτερου μεταμοσχεύεται στη θέση του μακρού βραχίονας του πρώτου χρωμοσώματος ή η καρυοτυπική έκφραση της ακεντρομηλίας: αντί για ένα ζεύγος χρωμοσωμάτων 9S με ζεύγος 9+, παρατηρούνται 4 τμηματοποιημένα χρωμοσώματα (τριπλές αντί για διπλάσια), ενώ μεμονωμένοι ισοχρωματικοί δακτύλιοι βρίσκονται στα αιμοσφαίρια. Πολλαπλά ακεντρομερή είναι κοινά, έτσι ώστε στα διπλοειδή κύτταρα ο αριθμός αντιγράφων των χρωμοσωμάτων είναι υπερδιπλάσιος του κανονικού καρυοτυπικού επιπέδου (47, XY(13-14+) * 4-8) ή (46XX) ή (46XY/ 75 - 80).