Hyperkromi

Hyperkromi er en tilstand der pigmenteringen av celler eller vev i kroppen blir for lys eller overdreven. Det kan dukke opp i ulike former og har mange mulige årsaker. En av de vanligste manifestasjonene av hyperkromi er hudfarge som blir for lys eller mørk.

Hyperkromi kan skyldes arvelige faktorer, for eksempel mangel på visse vitaminer eller mineraler som er nødvendige for normal hudpigmentering. Andre mulige årsaker til hyperkromi inkluderer ulike sykdommer som melanom eller Addisons sykdom.

Behandling for hyperkromi avhenger av årsaken. For eksempel, hvis hyperkromi er forårsaket av en sykdom, bør behandlingen være rettet mot å eliminere den. Hvis hyperkromi er assosiert med en mangel på vitaminer eller mineraler, kan de manglende elementene fylles på ved hjelp av passende kosttilskudd eller medisiner.

Man må imidlertid huske på at hyperkromi i seg selv ikke er en sykdom, men snarere et symptom som kan forårsakes av mange forskjellige årsaker. Derfor ved påvisning

Hyperkromi (også hyperkromi) er en type kromosomomorganisering som består av translokasjon mellom fragmenter av samme kromosompar forbundet med et felles område. Histologisk ser det ut som en ringformet økning i individuelle kromosomer. Diagnosen hyperkromi stilles ved cytogenetisk undersøkelse av perifert blod eller benmarg. Forekommer hos røykere av tobakk og andre produkter som inneholder tobakk (f.eks. marihuana, tyggetobakk). Diagnose: Hyperkromi etableres vanligvis basert på cytogenetiske studier av perifere blodprøver hos individer med kliniske symptomer og/eller tilfeller av parasentral eller akrale omorganiseringer av autosomer eller akrosenter. Denne typen mutasjon er preget av en anomali i antall kromosomer: karyotypen til omorganiserte X-kromosomer tilsvarer 45, X(21/XX-21)/46, når et fragment av det andre transplanteres til stedet for det lange. arm av det første kromosomet, eller det karyotypiske uttrykket av acentromelia: i stedet for et par kromosomer 9S med et par 9+, observeres 4 segmenterte kromosomer (tripletter i stedet for dobler), mens individuelle isokromatiske ringer finnes i blodceller. Multiple acentromerer er vanlige, slik at i diploide celler er kromosomkopieringstallet mer enn det dobbelte av det normale karyotypiske nivået (47, XY(13-14+) * 4-8) eller (46XX) eller (46XY/ 75 - 80).