Hiperxromiya

Hiperxromiya bədəndəki hüceyrələrin və ya toxumaların piqmentasiyasının çox parlaq və ya həddindən artıq olduğu bir vəziyyətdir. Müxtəlif formalarda görünə bilər və bir çox mümkün səbəbləri var. Hiperxromiyanın ən ümumi təzahürlərindən biri çox açıq və ya tündləşən dəri rəngidir.

Hiperxromiya, normal dəri piqmentasiyası üçün zəruri olan müəyyən vitamin və ya mineralların çatışmazlığı kimi irsi faktorlara görə ola bilər. Hiperxromiyanın digər mümkün səbəbləri arasında melanoma və ya Addison xəstəliyi kimi müxtəlif xəstəliklər var.

Hiperxromiyanın müalicəsi onun səbəbindən asılıdır. Məsələn, hiperxromiya bir xəstəlikdən qaynaqlanırsa, müalicə onu aradan qaldırmağa yönəldilməlidir. Hiperxromiya vitamin və ya mineralların çatışmazlığı ilə əlaqələndirilirsə, onda onların çatışmayan elementləri müvafiq əlavələr və ya dərmanların köməyi ilə doldurula bilər.

Bununla belə, nəzərə almaq lazımdır ki, hiperxromiyanın özü bir xəstəlik deyil, əksinə bir çox müxtəlif səbəblərdən yarana bilən bir simptomdur. Buna görə də aşkar edildikdə

Hiperxromiya (həmçinin hiperxromiya) ümumi bir sahə ilə birləşən eyni cüt xromosomun fraqmentləri arasında translokasiyadan ibarət olan xromosomların yenidən qurulmasının bir növüdür. Histoloji olaraq fərdi xromosomlarda halqavari artım kimi görünür. Hiperxromiyanın diaqnozu periferik qanın və ya sümük iliyinin sitogenetik müayinəsi ilə qoyulur. Tütün çəkənlərdə və tərkibində tütün olan digər məhsulların (məsələn, marixuana, çeynəmə tütünü) baş verir. Diaqnoz: Hiperxromiya adətən klinik simptomları və/yaxud autosomların və ya akromərkəzin parasentral və ya akral yenidən qurulması halları olan şəxslərdə periferik qan nümunələrinin sitogenetik tədqiqatları əsasında müəyyən edilir. Bu tip mutasiya xromosomların sayında anomaliya ilə xarakterizə olunur: yenidən qurulmuş X xromosomlarının karyotipi 45, X(21/XX-21)/46-ya uyğun gəlir, ikincinin bir parçası uzun xromosomların yerinə köçürülür. birinci xromosomun qolu və ya asentromeliyanın karyotipik ifadəsi: 9+ cütü olan bir cüt xromosom 9S əvəzinə 4 seqmentli xromosom müşahidə olunur (ikiqat yerinə üçqat), qan hüceyrələrində isə fərdi izoxromatik halqalar olur. Çoxlu acentromerlər ümumidir, belə ki, diploid hüceyrələrdə xromosomun surətinin sayı normal karyotipik səviyyədən (47, XY(13-14+) * 4-8) və ya (46XX) və ya (46XY/ 75 - 80) iki dəfədən çox olur.