La mia-la mia malattia

La malattia di Moya-moya è una rara malattia ereditaria che si manifesta sotto forma di una violazione del metabolismo della vitamina B12 e di una diminuzione del suo livello nel sangue. Fu descritta dal medico giapponese Nishimoto nel 1965 dopo che un paziente con sintomi simili si rivolse a lui per chiedere aiuto. La malattia è caratterizzata da vari sintomi che possono essere associati a disturbi del sistema nervoso, del tratto gastrointestinale e del sistema cardiovascolare.

La malattia di Moya-may è causata da una mutazione in un gene chiamato B12D, responsabile del processo di conversione della vitamina B12 nel cervello e in altri tessuti del corpo. Con questa mutazione, il corpo non è in grado di convertire adeguatamente la vitamina B12, portando a carenze e gravi conseguenze per la salute.

I sintomi della malattia di moya-may possono verificarsi nei bambini e negli adulti. I sintomi più comuni includono affaticamento, debolezza, vertigini, depressione e incoordinazione. Sintomi più gravi possono includere paralisi, demenza e ritmi cardiaci anormali, che possono essere fatali.

Il metodo principale per diagnosticare la malattia di Moya-May è determinare il livello di vitamina B12 nel sangue. Se il livello di vitamina B12 è inferiore al normale, ciò potrebbe indicare la presenza di una malattia. Vengono utilizzati anche altri metodi diagnostici, inclusa la risonanza magnetica

La malattia di Moya-moya è una malattia rara che colpisce i bambini piccoli. Prende il nome dallo scienziato giapponese che per primo lo descrisse nel 1953. Questa è una condizione in cui si verifica una carenza di una delle proteine ​​del sangue, che porta ad una diminuzione del livello di piastrine, globuli rossi e neutrofili.

I sintomi della malattia di moya possono includere ulcere cutanee, sanguinamento dal naso e dalle gengive e ingrossamento della milza e del fegato. Il trattamento può essere lungo e complesso, a seconda della gravità della malattia.

Le cause della mia malattia non sono del tutto chiare, ma si ritiene che sia di natura genetica. La malattia può manifestarsi nei bambini i cui genitori sono portatori di geni che contribuiscono allo sviluppo della malattia. La probabilità di avere un figlio con una malattia del miocardio è del 2-5% per i coniugi che hanno due alleli (geni) identici di questa malattia. La sindrome si sviluppa spesso in persone che hanno ricevuto un trapianto di midollo osseo da un donatore. Per ridurre la probabilità di sviluppare questa condizione, prima dell'intervento chirurgico viene effettuata una diagnosi per la presenza di questa sindrome. La malattia è molto grave, non si sa mai come la malattia influenzerà il corpo