Моето-моето заболяване

Болестта Моя-моя е рядко наследствено заболяване, което се проявява под формата на нарушение на метаболизма на витамин В12 и намаляване на нивото му в кръвта. Описано е от японския лекар Нишимото през 1965 г., след като пациент с подобни симптоми идва при него за помощ. Заболяването се характеризира с различни симптоми, които могат да бъдат свързани с нарушаване на нервната система, стомашно-чревния тракт и сърдечно-съдовата система.

Болестта на Moya-may се причинява от мутация в ген, наречен B12D, който е отговорен за процеса на преобразуване на витамин B12 в мозъка и други тъкани на тялото. С тази мутация тялото не е в състояние да преобразува правилно витамин B12, което води до дефицит и сериозни последици за здравето.

Симптомите на болестта моя-май могат да се появят при деца и възрастни. Най-честите симптоми включват умора, слабост, замаяност, депресия и нарушена координация. По-сериозните симптоми могат да включват парализа, деменция и нарушен сърдечен ритъм, които могат да бъдат фатални.

Основният метод за диагностициране на болестта Моя-Мей е определянето на нивото на витамин В12 в кръвта. Ако нивото на витамин В12 е под нормата, това може да означава наличие на заболяване. Използват се и други диагностични методи, включително ядрено-магнитен резонанс

Болестта Моя-моя е рядко заболяване, което засяга малки деца. Носи името на японския учен, който го описва за първи път през 1953 г. Това е състояние, при което има дефицит на един от кръвните протеини, което води до намаляване на нивото на тромбоцитите, червените кръвни клетки и неутрофилите.

Симптомите на заболяването moya may могат да включват кожни язви, кървене от носа и венците и увеличен далак и черен дроб. Лечението може да бъде продължително и сложно, в зависимост от тежестта на заболяването.

Причините за моето заболяване не са напълно изяснени, но се смята, че то е генетично. Болестта може да се появи при деца, чиито родители са носители на гени, които допринасят за развитието на болестта. Вероятността да имате дете с миокардно заболяване е 2-5% за съпрузи, които имат два идентични алела (гена) на това заболяване. Синдромът често се развива при хора, които са получили трансплантация на костен мозък от донор. За да се намали вероятността от развитие на това състояние, диагнозата за наличието на този синдром се извършва преди операцията. Болестта е много сериозна, никога не се знае как ще се отрази болестта на организма