Meine-Meine Krankheit

Die Moya-Moya-Krankheit ist eine seltene Erbkrankheit, die sich in einer Verletzung des Vitamin-B12-Stoffwechsels und einer Abnahme seines Blutspiegels äußert. Es wurde 1965 vom japanischen Arzt Nishimoto beschrieben, nachdem ein Patient mit ähnlichen Symptomen ihn um Hilfe gebeten hatte. Die Krankheit ist durch verschiedene Symptome gekennzeichnet, die mit Störungen des Nervensystems, des Magen-Darm-Trakts und des Herz-Kreislauf-Systems einhergehen können.

Die Moya-May-Krankheit wird durch eine Mutation in einem Gen namens B12D verursacht, das für die Umwandlung von Vitamin B12 im Gehirn und anderen Geweben des Körpers verantwortlich ist. Durch diese Mutation ist der Körper nicht in der Lage, Vitamin B12 richtig umzuwandeln, was zu einem Mangel und schwerwiegenden gesundheitlichen Folgen führt.

Symptome der Moya-May-Krankheit können bei Kindern und Erwachsenen auftreten. Zu den häufigsten Symptomen gehören Müdigkeit, Schwäche, Schwindel, Depressionen und Koordinationsstörungen. Schwerwiegendere Symptome können Lähmungen, Demenz und Herzrhythmusstörungen sein, die tödlich sein können.

Die Hauptmethode zur Diagnose der Moya-May-Krankheit ist die Bestimmung des Vitamin-B12-Spiegels im Blut. Wenn der Vitamin-B12-Spiegel unter dem Normalwert liegt, kann dies auf das Vorliegen einer Krankheit hinweisen. Darüber hinaus kommen auch andere diagnostische Verfahren zum Einsatz, darunter die Magnetresonanztomographie

Die Moya-Moya-Krankheit ist eine seltene Krankheit, die kleine Kinder betrifft. Es ist nach dem japanischen Wissenschaftler benannt, der es 1953 erstmals beschrieb. Hierbei handelt es sich um einen Zustand, bei dem eines der Blutproteine ​​fehlt, was zu einem Rückgang der Blutplättchen, roten Blutkörperchen und Neutrophilen führt.

Zu den Symptomen der Moya-May-Krankheit können Hautgeschwüre, Nasen- und Zahnfleischbluten sowie eine Vergrößerung von Milz und Leber gehören. Die Behandlung kann je nach Schwere der Erkrankung langwierig und komplex sein.

Die Ursachen meiner Krankheit sind nicht vollständig geklärt, man geht jedoch davon aus, dass sie genetischer Natur ist. Die Krankheit kann bei Kindern auftreten, deren Eltern Träger von Genen sind, die zur Entstehung der Krankheit beitragen. Die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit einer Herzmuskelerkrankung zu bekommen, liegt bei 2-5 % für Ehepartner, die zwei identische Allele (Gene) dieser Krankheit haben. Das Syndrom tritt häufig bei Menschen auf, die eine Knochenmarktransplantation von einem Spender erhalten haben. Um die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung dieser Erkrankung zu verringern, wird vor der Operation eine Diagnose des Vorliegens dieses Syndroms durchgeführt. Die Krankheit ist sehr ernst, man weiß nie, wie sich die Krankheit auf den Körper auswirkt