Malattia di Haley-Hailey

Malattia di Haley-Hailey: sintomi, cause e trattamento

La malattia di Haley-Hailey, nota anche come malattia da ipercheratosi, è una rara malattia ereditaria della pelle. Questa malattia è caratterizzata dalla comparsa di chiazze rosse e pruriginose sulla pelle che possono essere ricoperte da scaglie bianche. La malattia prese il nome in onore di due dermatologi americani: Walter Haley e James Haley, che la descrissero per primi nel 1939.

La causa della malattia di Haley-Hailey è un difetto ereditario nei geni responsabili della produzione di una proteina necessaria per il normale funzionamento delle cellule della pelle. Questo difetto provoca l’accumulo di proteine ​​nelle cellule della pelle, causando macchie e squame rosse.

La malattia di Hailey-Hailey può manifestarsi a qualsiasi età, ma solitamente esordisce nell’infanzia o nella prima adolescenza. I sintomi possono includere macchie rosse sulla pelle che possono essere dolorose o pruriginose, nonché pelle squamosa. La pelle può anche diventare più spessa e ruvida.

La diagnosi della malattia di Hailey-Hailey comprende un esame generale della pelle e l'anamnesi medica. Per confermare la diagnosi possono essere eseguiti biopsie cutanee e test genetici.

Il trattamento per la malattia di Hailey-Hailey ha lo scopo di ridurre i sintomi e prevenire le complicanze. Il trattamento può includere pomate antibiotiche e corticosteroidi per ridurre l’infiammazione e l’infezione, nonché unguenti per ammorbidire e idratare la pelle. In alcuni casi può essere necessario un trattamento sistemico, compreso l’uso di immunosoppressori.

La malattia di Haley-Hailey è una malattia ereditaria della pelle rara ma grave. Se noti sintomi di questa malattia, consulta un dermatologo per la diagnosi e il trattamento. La cura regolare della pelle può aiutare a ridurre i sintomi e prevenire le riacutizzazioni.

L'Hailey-highy è una rara condizione della pelle caratterizzata da prurito cronico ed eruzioni cutanee ricorrenti di piccole vescicole. Nel linguaggio della dermatologia, la malattia di Haley - La malattia di Haley è chiamata "cheratoma rosea".

Intorno ai 60 anni, una persona su venti inizia il processo di mutazione genetica, che porta a un cambiamento nella struttura delle cellule in tutto il corpo. In questo caso, le cellule della pelle sono colpite. Sebbene la patogenesi della malattia non sia ben compresa, gli scienziati suggeriscono che alla base della malattia vi siano disordini genetici.

Uno dei difetti genetici è una mutazione, che consiste nella sostituzione di un amminoacido nel gene IKBKG (recettore dell'interleuchina-1) con un altro. Un tale cambiamento è irto di distruzione del sistema immunitario. Il corpo risponde alla comparsa di nuove cellule con un aumento della produzione di varie sostanze: dagli agenti cancerogeni chimici alle prostaglandine. Non esiste una risposta esatta alla domanda sul perché diversi tipi di cancro si sviluppino con questa tendenza: dal polmone al rene.

La patologia si manifesta molto spesso solo nelle persone di origine asiatica (compresi i cinesi,