Doença de Haley-Hailey

Doença de Haley-Hailey: sintomas, causas e tratamento

A doença de Haley-Hailey, também conhecida como doença de hiperqueratose, é uma doença cutânea hereditária rara. Esta doença é caracterizada pelo aparecimento de manchas vermelhas e pruriginosas na pele, que podem estar cobertas por escamas brancas. A doença recebeu esse nome em homenagem a dois dermatologistas americanos - Walter Haley e James Haley, que a descreveram pela primeira vez em 1939.

A causa da doença de Haley-Hailey é um defeito hereditário nos genes responsáveis ​​pela produção de uma proteína necessária para o funcionamento normal das células da pele. Esse defeito faz com que as proteínas se acumulem nas células da pele, resultando em manchas e escamas vermelhas.

A doença de Hailey-Hailey pode se manifestar em qualquer idade, mas geralmente começa na infância ou no início da adolescência. Os sintomas podem incluir manchas vermelhas na pele que podem ser dolorosas ou com coceira, bem como pele escamosa. A pele também pode ficar mais espessa e áspera.

O diagnóstico da doença de Hailey-Hailey inclui um exame geral da pele e um histórico médico. Biópsias de pele e testes genéticos podem ser realizados para confirmar o diagnóstico.

O tratamento para a doença de Hailey-Hailey visa reduzir os sintomas e prevenir complicações. O tratamento pode incluir pomadas corticosteróides e antibióticas para reduzir a inflamação e infecção, bem como pomadas para suavizar e hidratar a pele. Em alguns casos, pode ser necessário tratamento sistêmico, incluindo o uso de imunossupressores.

A doença de Haley-Hailey é uma doença cutânea hereditária rara, mas grave. Se notar sintomas desta doença, consulte um dermatologista para diagnóstico e tratamento. Cuidados regulares com a pele podem ajudar a reduzir os sintomas e prevenir crises.

Hailey-highy é uma doença de pele rara caracterizada por coceira crônica e erupções cutâneas recorrentes de pequenas bolhas. Na linguagem da dermatologia, doença de Haley - a doença de Haley é chamada de “ceratoma róseo”.

Por volta dos 60 anos, cada vigésima pessoa inicia o processo de mutação genética, levando a uma mudança na estrutura das células de todo o corpo. Neste caso, as células da pele são afetadas. Embora a patogênese da doença não seja bem compreendida, os cientistas sugerem que doenças genéticas estão por trás da doença.

Um dos defeitos genéticos é uma mutação, que consiste na substituição de um aminoácido do gene IKBKG (receptor de interleucina-1) por outro. Tal mudança está repleta de perturbações do sistema imunológico. O corpo responde ao aparecimento de novas células com aumento da produção de diversas substâncias: desde carcinógenos químicos até prostaglandinas. Não há uma resposta exata para a questão de por que diferentes tipos de câncer se desenvolvem com essa tendência: do pulmão ao rim.

A patologia geralmente se manifesta apenas em pessoas de origem asiática (incluindo chineses,