Хейлі-Хейлі Хвороба

Хейлі-Хейлі Хвороба: симптоми, причини та лікування

Хейлі-Хейлі хвороба, також відома як хвороба гіперкератозу, є рідкісним спадковим захворюванням шкіри. Це захворювання характеризується появою червоних плям, що сверблять на шкірі, які можуть бути покриті білими лусочками. Хвороба отримала свою назву на честь двох американських дерматологів – Уолтера Хейлі та Джеймса Хейлі, які вперше описали її у 1939 році.

Причина Хейлі-Хейлі хвороби – це спадковий дефект у генах, відповідальних за виробництво білка, необхідного для нормального функціонування клітин шкіри. Цей дефект призводить до накопичення білка в клітинах шкіри, що призводить до утворення червоних плям та лусочок.

Хейлі-Хейлі хвороба може виявлятися у будь-якому віці, але зазвичай починається в дитинстві чи ранній юності. Симптоми можуть включати червоні плями на шкірі, які можуть бути болючими або сверблячими, а також лусочки на шкірі. Шкіра також може стати більш товстою та шорсткою.

Діагностика Хейлі-Хейлі хвороби включає загальний огляд шкіри та історію хвороби. Для підтвердження діагнозу можуть бути проведені біопсія шкіри та генетичні тести.

Лікування Хейлі-Хейлі хвороби націлене на зменшення симптомів та запобігання ускладненням. Лікування може включати застосування мазей з кортикостероїдами і антибіотиками для зменшення запалення та інфекції, а також застосування мазей для пом'якшення і зволоження шкіри. У деяких випадках може знадобитися системне лікування, включаючи застосування імунодепресантів.

Хейлі-Хейлі хвороба – це рідкісне, але серйозне спадкове захворювання шкіри. Якщо ви помітили у себе симптоми цієї хвороби, зверніться до дерматолога для діагностики та лікування. Регулярний догляд за шкірою може допомогти зменшити симптоми та запобігти загостренню.

Хейлі-хайлі - рідкісне шкірне захворювання, що характеризується хронічним свербінням і висипаннями дрібних бульбашок, що повторюються. На мові дерматології хвороба Хейлі – Хейлі є назва «рожева кератома».

Приблизно до 60 років кожного двадцятого починається процес мутації генів, що призводить до зміни структури клітин всього організму. У разі уражаються клітини шкіри. Хоча патогенез захворювання та недостатньо вивчений, вчені припускають, що в основі хвороби лежать генетичні порушення.

Одним із генетичних дефектів є мутація, яка полягає у заміні однієї амінокислоти в гені IKBKG (рецептор інтерлейкіну-1) на іншу. Така зміна загрожує порушенням роботи імунної системи. Організм відповідає на появу нових клітин посиленим виробленням різних речовин: від хімічних канцерогенів до простагландинів. Немає точної відповіді питанням, чому за цієї схильності розвиваються різні типи раку: від легких до нирок.

Патологія частіше проявляється тільки у людей азіатського походження (серед яких китайці,