ヘイリー・ヘイリー病

ヘイリー・ヘイリー病：症状、原因、治療

ヘイリー・ヘイリー病は過角化症としても知られ、まれな遺伝性皮膚疾患です。この病気は、皮膚に赤いかゆみのある斑点が現れ、白い鱗屑で覆われているのが特徴です。この病気の名前は、1939 年にこの病気を最初に報告した 2 人のアメリカの皮膚科医、ウォルター ヘイリーとジェームス ヘイリーにちなんで付けられました。

ヘイリー・ヘイリー病の原因は、皮膚細胞の正常な機能に必要なタンパク質の生成を担う遺伝子の遺伝的欠陥です。この欠陥により、皮膚細胞にタンパク質が蓄積し、赤い斑点や鱗屑が生じます。

ヘイリー・ヘイリー病はどの年齢でも発症する可能性がありますが、通常は小児期または青年期初期に始まります。症状としては、痛みやかゆみを伴う皮膚の赤い斑点や、皮膚の鱗状化などが挙げられます。皮膚が厚くなり、荒れることもあります。

ヘイリー・ヘイリー病の診断には、一般的な皮膚検査と病歴が含まれます。診断を確定するために、皮膚生検や遺伝子検査が行われる場合があります。

ヘイリー・ヘイリー病の治療は、症状を軽減し、合併症を予防することを目的としています。治療には、炎症や感染を軽減するためのコルチコステロイドや抗生物質の軟膏、皮膚を柔らかくして保湿するための軟膏が含まれる場合があります。場合によっては、免疫抑制剤の使用を含む全身治療が必要になる場合があります。

ヘイリー・ヘイリー病は、まれではありますが重篤な遺伝性皮膚疾患です。この病気の症状に気づいた場合は、診断と治療のために皮膚科医に相談してください。定期的なスキンケアは症状を軽減し、再発を防ぐのに役立ちます。

ヘイリー・ヘイリーは、慢性的なかゆみと繰り返す小さな水疱の発疹を特徴とするまれな皮膚疾患です。皮膚科の言葉では、ヘイリー病 - ヘイリー病は「バラ性角膜腫」と呼ばれます。

60 歳前後で、20 人に 1 人が遺伝子変異のプロセスを開始し、体全体の細胞の構造に変化が生じます。この場合、皮膚細胞が影響を受けます。この病気の病因はよく理解されていませんが、科学者は、遺伝的疾患がこの病気の根底にあると示唆しています。

遺伝的欠陥の 1 つは突然変異であり、IKBKG (インターロイキン 1 受容体) 遺伝子内の 1 つのアミノ酸が別のアミノ酸に置き換わることで構成されます。このような変化は免疫システムの混乱を伴います。体は新しい細胞の出現に反応して、化学発がん物質からプロスタグランジンまで、さまざまな物質の産生が増加します。肺から腎臓に至るまで、さまざまな種類のがんがなぜこの傾向で発症するのかという疑問に対する正確な答えはありません。

病理は、ほとんどの場合、アジア系の人々（中国人、