Болест на Хейли-Хейли

Болест на Хейли-Хейли: симптоми, причини и лечение

Болестта на Хейли-Хейли, известна още като хиперкератозна болест, е рядко наследствено заболяване на кожата. Това заболяване се характеризира с появата на червени, сърбящи петна по кожата, които могат да бъдат покрити с бели люспи. Заболяването получи името си в чест на двама американски дерматолози - Уолтър Хейли и Джеймс Хейли, които за първи път го описват през 1939 г.

Причината за болестта на Хейли-Хейли е наследствен дефект в гените, отговорни за производството на протеин, необходим за нормалното функциониране на кожните клетки. Този дефект причинява натрупване на протеин в кожните клетки, което води до червени петна и люспи.

Болестта на Hailey-Hailey може да се прояви във всяка възраст, но обикновено започва в детството или ранното юношество. Симптомите могат да включват червени петна по кожата, които може да са болезнени или сърбящи, както и люспеста кожа. Кожата може също да стане по-дебела и груба.

Диагнозата на болестта на Hailey-Hailey включва общ преглед на кожата и медицинска история. Кожни биопсии и генетични тестове могат да бъдат извършени за потвърждаване на диагнозата.

Лечението на болестта на Hailey-Hailey е насочено към намаляване на симптомите и предотвратяване на усложнения. Лечението може да включва кортикостероидни и антибиотични мехлеми за намаляване на възпалението и инфекцията, както и мехлеми за омекотяване и овлажняване на кожата. В някои случаи може да се наложи системно лечение, включително употребата на имуносупресори.

Болестта на Хейли-Хейли е рядко, но сериозно наследствено кожно заболяване. Ако забележите симптоми на това заболяване, консултирайте се с дерматолог за диагностика и лечение. Редовната грижа за кожата може да помогне за намаляване на симптомите и предотвратяване на пристъпи.

Hailey-hailey е рядко кожно заболяване, характеризиращо се с хроничен сърбеж и повтарящи се обриви на малки мехури. На езика на дерматологията, болестта на Хейли - Болестта на Хейли се нарича "keratoma rosea".

Около 60-годишна възраст всеки двадесети човек започва процес на генна мутация, което води до промяна в структурата на клетките в цялото тяло. В този случай клетките на кожата са засегнати. Въпреки че патогенезата на заболяването не е добре разбрана, учените предполагат, че в основата на заболяването са генетични нарушения.

Един от генетичните дефекти е мутация, която се състои в заместване на една аминокиселина в гена IKBKG (интерлевкин-1 рецептор) с друга. Такава промяна е изпълнена с нарушаване на имунната система. Тялото реагира на появата на нови клетки с повишено производство на различни вещества: от химически канцерогени до простагландини. Няма точен отговор на въпроса защо различните видове рак се развиват с тази тенденция: от белите дробове до бъбреците.

Патологията най-често се проявява само при хора от азиатски произход (включително китайци,