프리드라이히의 유전성 실조증

프리드라이히 유전성 운동실조증은 신경계 기능의 유전적 장애로 인해 나타나는 여러 가지 특정 질병을 말합니다. 근육 피로 증가, 걷기 문제, 균형 상실 및 사지의 민감도가 특징입니다. 이는 뚜렷한 이유 없이 젊은 사람들에게 발생하며 평생 지속될 수 있습니다.

프리드라이히 유전성 운동실조증은 운동 기능과 운동 조정이 점진적으로 악화되는 유전성 신경근 질환입니다. 이 질병은 X 염색체의 유전적 결함을 통해 한 세대에서 다음 세대로 전달되며, 남성에게만 발생합니다.

프리드리히 유전성 운동실조증에 대해 처음으로 알려진 의학 연구는 이탈리아 소아과 의사인 Luigi Furlaneto의 기사였습니다. 그의 연구에서 그는 이 질병을 앓고 있는 환자들이 움직임의 균형과 조정에 문제가 있다는 것을 발견했습니다. 점차적으로 피로감과 허약감에 시달리기 시작하고, 심각한 운동 장애를 겪게 되며 심지어 장애를 겪게 됩니다.

그 이후로 과학에서는 유전성 운동실조가 신경 전달을 담당하는 유전자의 돌연변이로 인해 발생한다는 사실을 발견했습니다.