인슐린종

인슐린종(Insulinoma) : 췌장의 랑게르한스섬 베타세포의 종양

인슐린종은 과도한 인슐린 분비를 유발하는 췌장의 드문 종양입니다. 종양은 인슐린의 합성과 방출을 담당하는 랑게르한스섬의 베타 세포에서 형성됩니다. 과도한 인슐린 분비는 저혈당 증상을 유발하며, 이는 심각하고 생명을 위협할 수 있습니다.

인슐린종의 가장 특징적인 증상 중 하나는 특히 밤에 과도한 발한입니다. 환자는 특히 식사 후에 때때로 의식 상실과 실신을 경험할 수도 있습니다. 이는 과도한 인슐린 생산으로 인해 혈당 수치가 급격히 감소하기 때문에 발생합니다. 인슐린종의 또 다른 특징은 저혈당증, 고인슐린증 및 베타세포 비대를 포함하는 Whipple's Triad의 증상입니다.

증상이 비특이적이고 산발적으로 발생할 수 있기 때문에 인슐린종의 진단은 어려울 수 있습니다. 진단을 확인하기 위해 다양한 실험실 및 도구 연구가 수행됩니다. 그러나 주요 방법은 환자의 혈액 내 포도당과 인슐린 수치를 측정하는 빠른 검사를 수행하는 것입니다.

인슐린종 치료는 종양의 크기와 위치에 따라 달라집니다. 단일 종양이 밝혀졌습니다

**인슐린종**(lat. 인슐린종, 회전 나선형 종양, 내분비종)은 인슐린을 생산하는 종양으로, 관으로 분리된 작은 세포 형태의 인슐린 분비 요소입니다. 처음에 이러한 세포는 관 주변에서만 발견되며 점액을 형성하지 않으며 몇 시간 후에는 분리되는 경향이 있습니다. 인슐린 값은 세포 분리 속도와 병행하여 증가합니다. 그리고 분리된 세포는 순환계를 순환하며 다양한 장기와 조직(피부, 근육, 뇌, 눈)에 고정됩니다. 이 세포는 혈액 내 칼슘 이온과 결합되지 않는 다량의 인슐린을 분비하여 혈당 수치를 낮게 유지합니다.

**발생 원인:** 인슐린종은 6%의 사례에서 발견됩니다. 이것은 드문 종양 질환입니다. 40~60년 동안 남성은 여성보다 더 자주 아프게 됩니다. 내분비 세포 섬의 기능에 필요한 포도당은 혈류, 즉 분비 물질이 형성되지 않는 췌장의 반대쪽 부분에서 나오기 때문에 인슐린으로 샘이 범람하는 것은 즉시 나타나지 않습니다. 췌장에서 인슐린 과립의 형성은 전체 종양 덩어리에 의해 차단됩니다. 그리고 과립 덩어리의 형성에는 샘의 기능 부분 영역을 완전히 덮는 데 기여하는 초미세하고 구체적인 변화가 포함됩니다. 결과적으로 형태학적 그림은 인슐린 분비 구조의 수에 따라 달라집니다. 영향을받는 샘 부위 전체에 최소한의 조직 학적 변화가 있으면 호산성 호산성 간염의 병소가 우세합니다. 결함이 있는 선 조직이 클수록, 이에 따라 인슐린과 베타 세포 섬도 많아지고, 환자가 갖고 있는 모든 조직 영역의 세분성 정도도 커집니다. 따라서, 간에서 체내로 더 많은 인슐린이 유입될수록 혈액으로 다시 반사되는 포도당이 줄어듭니다. 이러한 프로세스는 반대 방향이지만 상호 연결되어 있습니다. 따라서 포도당 농도가 심각한 수준으로 감소하여 실신 상태를 유발할 수 있으며, 병리학을 진단하고 필요한 치료 전략을 결정하기 위해 검사를 실시할 때까지 많은 환자가 고통을 겪습니다.

대부분의 경우 종양 성장의 원인은 다음과 같습니다.

가족 또는 유전적 유전적 요인; 신체의 병리학 적 과정을 유발하는 요인은 과도한 인슐린의 합성 및 생산을 크게 자극하는 환경 요인입니다. 이는 신체적, 심리적 또는 화학적 성격의 스트레스가 많은 상황, 흡연, 단식입니다. 선 세포의 기능 장애를 통해 혈당 수치가 반복적으로 급격히 감소하고 증가합니다. 알코올, 약물, 화학 제품 남용; 췌장 및 내분비 시스템의 질병.