림프관내피모세포종

림프관내피육종은 림프관 및 혈관의 내피세포에 발생하는 드문 종양으로 국소 전이의 모든 림프절 비대와 함께 근치적 제거로 좋은 결과를 보이는 것이 특징이며 주로 성인과 노년기에 발생하며 주로 악성 경과를 보인다. 형태구조의 침범적 변화의 특징은 혈관주위 조직(Paget's)에서 림프관내피 육종의 기원을 시사합니다. 질병의 경과는 종괴의 출현 및 전이와 함께 종양의 급속한 성장을 특징으로 합니다. 이러한 증상은 인접 조직의 종양 및 결절의 침윤과 림프 및 혈관종괴 종양의 충치 형성에 따른 부종으로 인해 발생합니다. 이는 림프관 내막육종의 중요한 병인학적 특징입니다. 평행성은 종양 과정의 활동과 퇴행 정도 사이의 특징이며, 수반되는 변화는 말초 림프절에서만 특징입니다. 성격

**림프관내피 모세포종(LEB)**은 피부나 연조직의 림프관 내피 또는 중간엽 요소의 악성 세포가 악성으로 성장하는 것이 특징인 희귀 질환입니다. LEB는 림프육종 유형의 연조직 육종의 드문 변종입니다. 이 신생물은 악성 연조직 종양 중에서 예후가 가장 좋습니다.

연조직 종양학 질환 : 환자의 실제 사례와 희귀 사례

“러시아에서는 암 재발 진단을 받고 5년 이상 사는 사람이 거의 없습니다.”

**(알렉산드라 오볼렌세바, 모스크바)

**림프관**은 체내 림프 수송을 담당하는 혈관계의 일부입니다. 혈관 벽과 함께 이러한 혈관이 형성하는 조직을 림프 내피라고 합니다.

WHO의 정의에 따르면 **림프관종**은 매끄러운 모세혈관, 섬유주, 나선형으로 복잡하게 연결된 혈액 및 림프관 형태의 중간엽 파생물에서 발생하는 양성 종양입니다. 이 종양은 선천적이거나 평생 동안 발생할 수 있습니다. 주요 국소화: 머리와 목, 얼굴, 어깨, 상지, 복벽 및 다리의 연조직. 여러 개일 수 있습니다. 구조가 부드럽음에도 불구하고 출혈로 인해 복잡해질 수 있으며 환자의 사망으로 이어질 수 있습니다. 치료는 수술로 이루어지며, 림프관으로 결함을 대체할 수도 있습니다.

림프관종은 대부분의 경우 아이의 생애 첫 2년 안에 형성됩니다. 최고 발병률은 3~4개월과 9개월에 발생합니다. 대부분의 경우 - 80%의 경우, 이 모든 것은 신생아에게서 발생합니다. 이는 호르몬 중 하나인 프로락틴의 활성이 증가하여 림프관종이 더욱 빠르고 뚜렷하게 형성되는 현상이 관찰되기 때문입니다.