흡수장애 증후군(흡수장애 증후군)

흡수장애증후군(MS)은 소장에서 음식의 소화 및 흡수 장애로 인해 발생하는 복합 증상입니다. 이 질환은 1차(유전) 또는 2차(후천)일 수 있습니다. 이번 글에서는 다발성 경화증의 원인, 병인, 발병기전, 증상 및 경과에 대해 살펴보겠습니다.

원발성 흡수 장애 증후군의 원인은 장 ​​벽 점막 구조의 유전적 장애 및 유 전적으로 결정된 장 발효 병증과 관련이 있습니다. 특히, 이당류분해효소(탄수화물-이당류의 가수분해를 보장하는 효소)의 결핍은 해당 탄수화물을 함유한 제품의 흡수 장애로 나타납니다.

이차 흡수 장애 증후군의 발생은 위, 내장, 간, 췌장, 혈관 장애, 중독, 특정 약물 사용, 내분비 질환 등의 질병으로 인해 발생합니다. 급성 및 아급성 상태는 음식의 장내 소화 장애와 가속화되는 특징이 있습니다. 장을 통한 내용물의 통과 및 만성 질환은 소장 점막의 영양 장애 및 위축성 경화성 변화를 동반합니다.

흡수 장애 증후군은 단백질, 지방, 탄수화물의 가수분해 생성물은 물론 미네랄 염과 비타민의 장벽을 통해 체내로의 섭취가 불충분하게 발생합니다. 또한, 이 증후군은 필연적으로 소장의 세균불균형을 동반하여 소화 및 흡수 장애를 악화시키고 장운동성을 악화시키며 장분비를 증가시킵니다.

흡수 장애 증후군의 임상상은 설사 및 기타 장 증상(다변증, 지방변증, 생성변증, 무루증) 및 대사 장애(단백질, 지방, 비타민, 물-소금)로 구성됩니다. 특징은 악액질까지 환자의 점진적인 피로, 내부 장기의 영양 장애 변화, 점차적으로 기능 장애가 발생하는 것입니다. 저단백혈증이 40-50g/L 미만이면 저단백혈증 부종이 발생합니다. 티아민 결핍은 감각 이상, 근육 약화, 운동 조정 장애로 나타납니다. 비타민 D 결핍은 골다공증과 뼈 기형을 유발합니다. 철분 결핍은 빈혈로 이어질 수 있습니다.

흡수장애증후군을 진단하기 위해서는 배설검사, 세균검사, 위내시경 검사, 대장내시경 검사, 엑스레이 검사, 검사실 검사 등 다양한 검사 방법이 사용됩니다. 적절한 치료를 처방하기 위해서는 MS의 원인을 규명하는 것이 중요합니다.

MS의 치료는 질병의 원인을 제거하고 장내 흡수 장애를 보상하는 것을 목표로 합니다. MS의 원인에 따라 치료에는 효소, 비타민, 항생제 사용, 식이요법 교정, 장 운동성 개선을 위한 약물 사용 등이 포함될 수 있습니다.

예후는 MS의 원인과 영양분의 흡수 장애 정도에 따라 달라집니다. MS의 원인을 적시에 파악하고 치료하면 장 기능을 완전히 회복하고 합병증의 발병을 예방할 수 있습니다. 그러나 영양소의 장기간 흡수 장애로 인해 내부 장기의 영양 장애 변화, 악액질 등과 같은 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다.