Malabsorptionssyndrom (Malabsorptionssyndrom)

Malabsorptionssyndrom (MS) är ett symtomkomplex som uppstår som ett resultat av en störning i matsmältningen och absorptionen av livsmedel i tunntarmen. Detta tillstånd kan vara antingen primärt (ärftligt) eller sekundärt (förvärvat). I den här artikeln kommer vi att titta på orsakerna till MS, dess etiologi, patogenes, symtom och förlopp.

Orsakerna till primärt malabsorptionssyndrom är förknippade med ärftliga störningar i strukturen av slemhinnan i tarmväggen och genetiskt bestämd intestinal fermentopati. Särskilt brist på disackaridaser (enzymer som säkerställer hydrolysen av kolhydrat-disackarider) manifesteras av försämrad absorption av produkter som innehåller motsvarande kolhydrater.

Utvecklingen av sekundärt malabsorptionssyndrom orsakas av sjukdomar i magen, tarmarna, levern, bukspottkörteln, kärlsjukdomar, förgiftning, användningen av vissa mediciner, endokrina sjukdomar etc. Akuta och subakuta tillstånd kännetecknas av försämrad matsmältning i tarmen och accelererad matsmältning. passage av innehåll genom tarmarna, och kroniska tillstånd åtföljs av dystrofiska och atrofisk-sklerotiska förändringar i tunntarmens slemhinna.

Malabsorptionssyndrom leder till otillräckligt intag av hydrolysprodukter av proteiner, fetter, kolhydrater samt mineralsalter och vitaminer i kroppen genom tarmväggen. Dessutom åtföljs detta syndrom oundvikligen av dysbios i tunntarmen, förvärrande störningar i matsmältningen och absorptionen, tarmens motilitet och ökande tarmsekretion.

Den kliniska bilden av malabsorptionssyndrom består av diarré och andra intestinala manifestationer (polyfecalia, steatorrhea, creatorrhea, amilorrhea) och metabola störningar - protein, fett, vitamin, vatten-salt. Karakteristisk är den gradvisa utmattningen av patienten upp till kakexi, dystrofiska förändringar i de inre organen med gradvis uppträdande störningar i deras funktioner. När hypoproteinemi är under 40-50 g/l uppstår hypoproteinemiskt ödem. Tiaminbrist manifesteras av parestesi, muskelsvaghet och försämrad koordination av rörelser. D-vitaminbrist leder till utveckling av benskörhet och skelettdeformiteter. Järnbrist kan leda till utveckling av anemi.

För att diagnostisera malabsorptionssyndrom används olika forskningsmetoder, inklusive skatologiska, bakteriologiska, gastroskopiska, koloskopiska, röntgen- och laboratoriemetoder. Det är viktigt att fastställa orsaken till MS för att kunna förskriva lämplig behandling.

Behandling av MS syftar till att eliminera orsaken till sjukdomen och kompensera för malabsorption i tarmen. Beroende på orsaken till MS kan behandlingen inkludera användning av enzymer, vitaminer, antibiotika, kostkorrigering, användning av mediciner som syftar till att förbättra tarmens motilitet, etc.

Prognosen beror på orsaken till MS och graden av malabsorption av näringsämnen. Med snabb identifiering och behandling av orsaken till MS är det möjligt att helt återställa tarmfunktioner och förhindra utvecklingen av komplikationer. Men med långvarig malabsorption av näringsämnen är allvarliga komplikationer möjliga, såsom dystrofiska förändringar i inre organ, kakexi, etc.