Meel-wortel-syndroom

Borosch-Koranyi-syndroom (volgens andere bronnen: Borosch-syndroom of Kornshchein-syndroom), vaak “Lefler-syndroom” genoemd, is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door stofwisselingsstoornissen, huidlaesies en disfunctie van het ademhalingssysteem, leidend tot overlijden of invaliditeit, manifesteert zich kort na de geboorte.

De overgrote meerderheid van de gevallen van SS komt voor onder jongens. SS werd voor het eerst beschreven in Hongarije in 1942 door J. Boros en A.S. Koranyi en vernoemd naar deze twee artsen. De symptomen van deze aandoening zijn gevarieerd. Het wordt meestal geassocieerd met ontwikkelingsstoornissen en metabolische stoornissen bij zieke kinderen. Bij het Lefleur-syndroom kunnen de symptomen variëren van mild tot ernstig, waardoor het moeilijk is om de aanwezigheid van de ziekte bij een kind te beoordelen en er een conclusie uit te trekken.

Het eerste teken van pathologie is het verdwijnen van de stem van de baby. In plaats daarvan klinkt er bij het inademen een fluitend geluid, waardoor het kind moeite heeft met eten en spreken. Na verloop van tijd verergert het symptoom, waardoor de patiënt niet meer zelfstandig kan spreken. Door een gebrek aan ademhaling tijdens het spreken verliezen gezichtsuitdrukkingen hun functionaliteit. Tegelijkertijd stopt het kind met glimlachen, lachen en op een andere manier emoties tonen. Ook houdt de ernst van de symptomen verband met het aantal longpathologieën bij de patiënt. Hoe meer ziekten, hoe slechter de toestand van de patiënt, hoe sterker de symptomen van de ziekte. Andere pathologieën die verband houden met de symptomen van het Boroshi-Koranya-syndroom zijn onder meer: ​​1. Chronisch nierfalen; 2. Glucose-intolerantie; 3. Hartritmestoornissen; 4. Snel gewichtsverlies; 5. Hypotensie; 6. Diabetes.