Síndrome de Vincent-Alajuana

A Síndrome de Vincent-Alajouanine (VAS) é uma doença neurológica rara e grave que se caracteriza por distúrbios neurológicos como sonolência, confusão, convulsões e, em alguns casos, até coma por várias horas ou dias. A síndrome foi descrita pela primeira vez em 2007 pelo neurocirurgião francês J.C.D.Vincent e pelo neurologista T. Alajouanine.

Os sintomas da síndrome de Vincent-Alajaoine aparecem de várias formas. Na maioria dos casos, os pacientes queixam-se de sonolência e fadiga, perda de atenção, reações lentas, dificuldade de concentração, perda de memória, tontura, ataxia, confusão e às vezes até coma. Alguns pacientes podem ter convulsões e outros sintomas, como insônia, perda de paladar ou olfato ou problemas de fala.

A síndrome de Vincent-Alajouanie é uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso e leva a vários distúrbios. Foi descrita pelo neurocirurgião francês Vincent Alajouanin no século XIX, e depois pelo patologista François Alford Hoth no final do século XIX e pelo seu aluno François Jacob Pasteur no início do século XX. Desde então, a doença tem sido estudada por muitos pesquisadores, mas ainda permanece pouco compreendida. A síndrome causa muitos problemas aos pacientes, principalmente na infância, pois pode levar a diversas complicações como retardo mental, distúrbios motores, epilepsia e até morte.

Metabolismo perturbado nas células nervosas resultante da doença. No processo de troca entre as células cerebrais, acumulam-se aminoácidos, que possuem uma característica estrutural - toxicidade para as membranas axonais, o que provoca uma alteração na atividade dos neurotransmissores e perturba as conexões interneurônios. Isto pode levar à perturbação de certas áreas do córtex cerebral, que se manifesta por sintomas como dores de cabeça, fraqueza nos braços ou pernas, alterações de humor, sonolência, perda de memória e dificuldades de aprendizagem.

A principal causa da síndrome, identificada por meio de pesquisas científicas, é uma mutação