Кельмейера-Дегоса Синдром

Кельмейера Дегеса Синдром

Кельмейера - Дегеса синдром (лихеноидный артрит, слоновость кожи, атаксический невроз, астенопия, офтальмопатия) - это редкое кожное заболевание, которое проявляется в виде отёка и красных или фиолетовых пятен на коже, вызванных увеличением подкожных капилляров. Заболевание может также сопровождаться слабостью мышц, нарушением координации движений, обмороками и другими симптомами нервного расстройства.

Синдром назван в честь швейцарского патологоанатома Отмара Кельмейера и французского дерматолога Жозефа Дегоса, которые впервые описали этот тип опухоли в 1876 году. Однако, точные причины возникновения этого синдрома до сих пор неизвестны.

Симптомы 1. Кожаные проявления представляют собой красную или фиолетовую сыпь на задней части шеи, коже лица или головы. Сыпь сопровождается сильной зудом и болью. Сыпные поражения кожи имеют лихенидную консистенцию (ярко выраженную ткань, похожую на рыбную чешую). Поражения могут появляться в любой части тела и кожи. В тяжелых случаях - распространение по всему телу. Кожа становится отечной и горячей.

Кельмейе-дегос-синдром — хроническое заболевание системы кровообращения (артериопатия), в результате которого постепенно развивается критическая атеросклеротическая окклюзия коронарных артерий и возникает постмиокардитический кардиосклероз. Вначале проявляются эозинофильные инфильтрации интимы сосудов в виде повышенной проницаемости сосуда и утолщения интимы