ケルマイヤー・デゴス症候群

コールマイヤー・デーゲス症候群

コールマイヤー・デーゲス症候群（苔状関節炎、象皮病、運動失調神経症、眼精疲労、眼症）は、皮下の毛細血管の肥大によって引き起こされる皮膚の腫れや赤または紫の斑点として現れる稀な皮膚疾患です。この病気は、筋力低下、調整機能の喪失、失神、その他の神経障害の症状を伴うこともあります。

この症候群は、1876 年にこのタイプの腫瘍を初めて報告したスイスの病理学者オトマール ケールマイヤーとフランスの皮膚科医ジョセフ デゴスにちなんで名付けられました。ただし、この症候群の正確な原因はまだ不明です。

症状 1. 皮膚症状としては、首の後ろ、顔、頭皮に赤または紫の発疹が現れます。発疹は激しいかゆみと痛みを伴います。発疹性皮膚病変は苔癬様粘稠度（魚の鱗に似た独特の組織）を持っています。病変は体や皮膚のあらゆる部分に現れる可能性があります。重症の場合は全身に広がります。皮膚が腫れて熱くなります。

ケルメエ・デゴス症候群は循環器系の慢性疾患（動脈障害）であり、その結果、冠状動脈の重大なアテローム性動脈硬化性閉塞が徐々に進行し、心筋後心硬化症が発生します。最初に、血管内膜の好酸球性浸潤は、血管透過性の増加と内膜の肥厚という形で現れます。