Моркио Болезнь

Моркио болезнь – это редкое генетическое заболевание, которое поражает соединительную ткань и кости скелета. Оно было открыто в 19 веке уругвайским педиатром Луисом Моркио, который описал симптомы и причины заболевания.

Моркио болезнь проявляется в виде деформации костей и суставов, что приводит к ограничению движений и боли в суставах. Также могут возникать проблемы с ростом и развитием костей, а также с работой внутренних органов.

Причины моркио болезни до сих пор не ясны, но есть предположение, что она связана с генетическими мутациями в гене, который отвечает за синтез гликозаминогликанов – компонентов соединительной ткани.

Лечение моркио болезни заключается в применении специальных препаратов, которые помогают восстановить нормальную работу соединительной ткани и остановить развитие заболевания. Также может потребоваться хирургическое вмешательство для исправления деформаций костей и суставов.

Однако, несмотря на все усилия врачей, моркио болезнь обычно приводит к инвалидности и даже смерти. Поэтому очень важно своевременно диагностировать это заболевание и начать лечение как можно раньше.

**Моркио** болезнь (чаще называется "болезнь Фон Гуре), также называемый болезнью Эрпа-Дандрейера-Смитта, дизостозиоглобулинамаляцией и гепетинотоксикоз (подгруппа кишечных - внекишечных инфекционных болезней, возбудители которой попадают в организм через желудочно-кишечный тракт). Моркио-disease — это редкое заболевание, возникающее из-за наследственной ошибки в гене SGSH — одном из генов, кодирующих семейство белок-носителей патагенного агента..

Диагноз и прогноз Как правило, диагноз "моркио" устанавливается во время анализа повышенного содержания