Болест на Моркио

Болестта на Моркио е рядко генетично заболяване, което засяга съединителната тъкан и костите на скелета. Открит е през 19 век от уругвайския педиатър Луис Моркио, който описва симптомите и причините за заболяването.

Болестта на Моркио се проявява под формата на деформация на костите и ставите, което води до ограничено движение и болка в ставите. Може да има и проблеми с растежа и развитието на костите, както и с функционирането на вътрешните органи.

Причините за болестта на Моркио все още не са ясни, но има предположение, че тя е свързана с генетични мутации в гена, отговорен за синтеза на гликозаминогликани - компоненти на съединителната тъкан.

Лечението на болестта Morquio включва използването на специални лекарства, които спомагат за възстановяване на нормалното функциониране на съединителната тъкан и спират развитието на заболяването. Може също да се наложи операция за коригиране на костни и ставни деформации.

Въпреки всички усилия на лекарите обаче, болестта на моркио обикновено води до увреждане и дори смърт. Ето защо е много важно това заболяване да се диагностицира своевременно и да започне лечението възможно най-рано.

**Болест на Моркио** (по-често наричана „болест на фон Хюре“), наричана още болест на Ърп-Дандрейер-Смит, дизостозиоглобулинова малация и хепетинотоксикоза (подгрупа чревно-екстраинтестинални инфекциозни заболявания, чиито патогени навлизат в тялото през стомашно-чревния тракт тракт). е рядко заболяване, което възниква поради наследствена грешка в гена SGSH, един от гените, кодиращи семейство протеини носители на патогенни агенти.

Диагноза и прогноза По правило диагнозата "morquio" се установява по време на анализа на повишени нива