Aqranulositoz
Aqranulositoz leykositlərin (1 μl qanda 1000-dən az) və ya qranulositlərin (1 μl qanda 750-dən az) sayının azalması ilə xarakterizə olunan sindromdur.
Aqranulositoz adətən bəzi ümumi xəstəliklərin təzahürüdür. Ən çox rast gəlinən miyelotoksik aqranulositoz və immun aqranulositozdur. Miyelotoksik aqranulositoz sitostatik xəstəliklə inkişaf edir. İmmun aqranulositoz otoantikorlar (məsələn, sistemik lupus eritematozda) və ya müəyyən dərmanların qəbulundan sonra yaranan qranulositlərə qarşı anticisimlər nəticəsində yarana bilər.
Aqranulositozun patogenezi yaxşı başa düşülmür. Otoimmün formalarda sümük iliyində qranulositlərin və onların prekursorlarının vaxtından əvvəl ölümü autoantikorların təsiri ilə baş verir. Hapten aqranulositozunda orqanizmin dərmanlara reaksiya mexanizmi aydın deyil.
Klinik olaraq aqranulositoz qranulositlərin sayının azalması fonunda septik ağırlaşmalarla (angina, pnevmoniya və s.) özünü göstərir. Hapten aqranulositoz ilə, adətən qanda qranulositlər yoxdur, lakin lenfositlərin və trombositlərin sayı normaldır. Otoimmün variant ilə trombositlərin sayı bəzən azalır, bu da hemorragik sindromun inkişafına səbəb olur.
Aqranulositozun müalicəsi aseptik şəraitin yaradılmasını, septik ağırlaşmaların müalicəsini, həmçinin otoimmün formalar üçün qlükokortikoidlərin tətbiqini əhatə edir. Proqnoz aqranulositozun növündən və müalicənin effektivliyindən asılıdır. Hapten dərmanının təkrar istifadəsi ilə proqnoz kəskin şəkildə pisləşir. Aqranulositozun təkrarlanan epizodlarının qarşısını almaq, şübhəli dərmanı ömür boyu istisna etmək vacibdir.
Azerbaijani 
English 
Chinese 
Spanish 
Indonesian 
French 
Portuguese 
Russian 
Japanese 
Turkish 
Deutsch 
Vietnamese 
Italian 
Polish 
Ukrainian 
Korean 
Dutch 
Swedish 
Hungarian 
Bulgarian 
Norwegian 
Finnish 
Greek 
Czech 
Danish 