Обща астения

Тоталната астения (asthenia totalis) е рядко наследствено заболяване, характеризиращо се с изразена мускулна слабост, хипотония и нарушено образуване на съединителната тъкан.

Болестта се проявява от раждането или в ранна детска възраст. Има обща мускулна хипотония, намалена мускулна сила и дислокации на ставите. Детето започва да държи главата си изправена, да седи, да стои и да ходи късно. Характерни деформации на гръдния кош, сколиоза, арахнодактилия.

Причината за тоталната астения са мутации в гените COL3A1, COL5A1, COL5A2, колаген тип 1 и 3, които са отговорни за образуването на съединителната тъкан.

Синоними: обща вродена астения, астенична болест, синдром на Stiller.

Лечението на общата астения е симптоматично - физиотерапия, ЛФК, ортопедична корекция. Прогнозата като цяло е неблагоприятна поради прогресивния ход.

Тоталната астения е рядко и сложно заболяване, което се характеризира с обща умора, слабост и ниско ниво на активност. Това състояние може да се появи при хора на всяка възраст, но най-често се наблюдава при деца и юноши.

Причините за астения могат да варират, включително генетични фактори, излагане на околната среда, инфекции, наранявания и определени медицински проблеми като нарушения на щитовидната или надбъбречната жлеза.

Клиничните симптоми на астения могат да включват загуба на апетит, главоболие, умора, замаяност, понижени нива на енергия, нарушения на съня, намалено внимание и концентрация, промени в настроението, а някои пациенти могат да получат треска и загуба на тегло.

Диагнозата на пълна астения може да изисква цялостен преглед от лекар. На първо място е необходимо да се установи причината за заболяването - това може да изисква допълнителни изследвания на кръв и урина, както и консултации с други специалисти.

Лечението на пълна астения е комплексно и може да включва лекарствена терапия, промени в начина на живот,