アステニア合計

完全無力症（全無力症）は、重度の筋力低下、低血圧、結合組織の形成障害を特徴とする稀な遺伝性疾患です。

この病気は出生時または幼児期に発症します。一般的な筋緊張の低下、筋力の低下、関節の脱臼が起こります。子供は頭を上げたり、座ったり、立ったり、歩いたりするのが遅くなります。胸部の特徴的な変形、側弯症、クモ指症。

完全無力症の原因は、結合組織の形成に関与する遺伝子 COL3A1、COL5A1、COL5A2、コラーゲン タイプ 1 および 3 の変異です。

同義語: 全身性先天性無力症、無力症、スティラー症候群。

完全無力症の治療は対症療法です - 理学療法、運動療法、整形外科的矯正。進行性の経過のため、予後は一般に好ましくありません。

完全無力症は、全身疲労、脱力感、活動レベルの低下を特徴とする、まれで複雑な病気です。この状態はあらゆる年齢の人に発生する可能性がありますが、最もよく見られるのは小児と青年です。

無力症の原因は、遺伝的要因、環境への曝露、感染症、怪我、甲状腺や副腎疾患などの特定の医学的問題など、さまざまです。

無力症の臨床症状には、食欲不振、頭痛、疲労、めまい、エネルギーレベルの低下、睡眠障害、注意力や集中力の低下、気分の変化などが含まれ、一部の患者は発熱や体重減少を経験する場合があります。

完全無力症の診断には、医師による総合的な検査が必要な場合があります。まず第一に、病気の原因を特定する必要があります。これには、追加の血液検査と尿検査、および他の専門家との相談が必要になる場合があります。

完全無力症の治療は複雑で、薬物療法、ライフスタイルの変更、