무력증 합계

총 무력증(asthenia totalis)은 심각한 근육 약화, 저혈압 및 결합 조직 형성 장애를 특징으로 하는 희귀 유전 질환입니다.

이 질병은 출생부터 또는 유아기부터 나타납니다. 일반적인 근육 긴장 저하, 근력 감소, 관절 탈구 등이 있습니다. 아이는 고개를 들고, 앉고, 서고, 늦게 걷기 시작합니다. 가슴의 특징적인 기형, 척추 측만증, 거미류.

총 무력증의 원인은 결합 조직 형성을 담당하는 유전자 COL3A1, COL5A1, COL5A2, 콜라겐 유형 1 및 3의 돌연변이입니다.

동의어: 일반 선천성 무력증, 무력증, 스틸러 증후군.

총 무력증의 치료는 증상이 있습니다 - 물리 치료, 운동 요법, 정형 외과 교정. 진행성 과정으로 인해 예후는 일반적으로 좋지 않습니다.

총 무력증은 전반적인 피로, 허약 및 낮은 활동 수준을 특징으로 하는 희귀하고 복잡한 질병입니다. 이 질환은 모든 연령층에서 발생할 수 있지만 어린이와 청소년에게 가장 흔히 나타납니다.

무력증의 원인은 유전적 요인, 환경 노출, 감염, 부상, 갑상선이나 부신 장애와 같은 특정 의학적 문제 등 다양할 수 있습니다.

무력증의 임상 증상에는 식욕 부진, 두통, 피로, 현기증, 에너지 수준 감소, 수면 장애, 주의력 및 집중력 저하, 기분 변화 등이 포함될 수 있으며 일부 환자는 발열 및 체중 감소를 경험할 수 있습니다.

총 무력증 진단에는 의사의 종합적인 검사가 필요할 수 있습니다. 우선, 질병의 원인을 파악하는 것이 필요합니다. 이를 위해서는 추가 혈액 및 소변 검사와 다른 전문가와의 상담이 필요할 수 있습니다.

총 무력증의 치료는 복잡하며 약물 요법, 생활 방식 변화,