总虚弱

全身无力（asthenia Totalis）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是严重的肌肉无力、低血压和结缔组织形成受损。

这种疾病从出生或幼儿时期就表现出来。存在普遍的肌肉张力减退、肌力下降和关节脱位。孩子开始抬起头、坐着、站起来和走路的时间很晚。典型的胸部畸形、脊柱侧凸、蜘蛛指畸形。

全身无力的原因是基因 COL3A1、COL5A1、COL5A2、1 型和 3 型胶原蛋白的突变，这些基因负责结缔组织的形成。

同义词：一般先天性无力、无力性疾病、斯蒂勒综合征。

全身无力的治疗是对症治疗——物理治疗、运动治疗、骨科矫正。由于其进展过程，预后通常不利。

全身无力是一种罕见且复杂的疾病，其特征是全身疲劳、虚弱和活动水平低。这种情况可能发生在任何年龄段的人身上，但最常见于儿童和青少年。

乏力的原因多种多样，包括遗传因素、环境暴露、感染、受伤以及某些医疗问题，如甲状腺或肾上腺疾病。

虚弱的临床症状可能包括食欲不振、头痛、疲劳、头晕、能量水平下降、睡眠障碍、注意力和注意力下降、情绪变化，一些患者可能会出现发烧和体重减轻。

完全无力的诊断可能需要医生进行全面检查。首先，有必要确定疾病的原因 - 这可能需要额外的血液和尿液检查，以及咨询其他专家。

全身无力的治疗很复杂，可能包括药物治疗、生活方式的改变、