Kyselina pyrohroznová, pyruvátová sůl

Kyselina pyrohroznová je sloučenina, která se vyrábí ze sacharidů a může být oxidována v Krebsově cyklu, což je složitá série reakcí, které probíhají v těle. Oxidací kyseliny pyrohroznové vzniká oxid uhličitý a uvolňuje se energie ve formě ATP. Pyruvát je sůl kyseliny pyrohroznové a je důležitým meziproduktem v mnoha metabolických drahách. Pyruvát může být přeměněn na acetyl-CoA, který se používá v cyklu kyseliny citrónové k výrobě energie. Kyselina pyrohroznová také hraje roli v glukoneogenezi, procesu přeměny glukózy na glykogen, zásobní formu glukózy.

Kyselina pyrohroznová, nazývaná také kyselina pyrohroznová, je meziproduktem v Krebsově cyklu, což je důležitý krok v metabolismu uhlíku, který hraje klíčovou roli jak v živých organismech, tak při syntéze organických sloučenin. Pyruvát nebo sůl kyseliny pyrohroznové, pyruvát, vzniká částečnou hydrolýzou glykogenu, rozšířeného zásobního paliva glukózy v buňkách. Glykolýza také vede k tvorbě pyruvátu.

Pyruvát je nejcitlivější a nejdostupnější sloučenina k účasti na všech metabolických reakcích Krebzova cyklu. V prvním kroku cyklu podléhá pyruvát oxidační dekarboxylaci za vzniku acetyl-CoA. Tento metabolický produkt, spolu s mnoha dalšími, jako je oxalacetát, se používá v různých cyklických biosyntetických reakcích vedoucích k tvorbě aminokyselin, mastných kyselin, cholesterolu, kyseliny pantotenové a dalších důležitých metabolitů buněčného metabolismu. Vznik značného množství energie ve formě ATP je doprovázen tvorbou jednouhlíkového zbytku, a proto se nazývá acetoacetát s další deaktivací na oxid uhličitý CO2 a vodu H2O. Metabolismus tohoto metabolitu hraje klíčovou roli v regulaci energetického metabolismu a hladiny glukózy v krvi.

Rozklad pyruvátkinázy, enzymu zodpovědného za ukončení Krebsova cyklu, vede k redukci dvou uhlíků, diacetyl koenzymu A a tvorbě nikotinamidadenindinukleotidu NAD+ a fumarátu. V reakci na aktivaci histondeacetylázy katalyzuje enzym acetyláza oxygenáza oxidaci acetazobenzen glykosidu (GABA). Čtyři uhlovodíkové substráty tedy mohou být expandovány na dva, což vede ke konformační variabilitě kofaktoru pyridoxalfosfátu v monooxygenáze. Oxidační reakce