Brunauer-Syndrom

**Brunauer-Syndrom** Brunauer-SYNDROM

Eine erbliche Hauterkrankung, die durch eine chronisch fortschreitende Verdickung des Stratum Corneum gekennzeichnet ist. Bezieht sich auf dystrophische Pannikulitis.

**Synonyme:** Extravagante Pannikulitis, Morbus Broca, Xeroderma pigmentosum, angeborene idiopathische Pannikulitis. Aus der Krankengeschichte geht hervor, dass das Kind von gesunden Eltern stammt. Pünktliche Geburt, ohne Schwierigkeiten, ohne Pathologie. Keiner der Angehörigen des erkrankten Kindes hatte eine erbliche Dermatitis. Die Entwicklung dieses pathologischen Prozesses manifestierte sich im Fortschreiten dieses Zustands buchstäblich von den ersten Tagen nach der Geburt an. Derzeit ist der Junge fünf Jahre alt und alle Symptome und Manifestationen eines unabhängig lebensfähigen Organismus sind sehr deutlich ausgeprägt. Was einem zuerst ins Auge fällt, ist die Farbe der Haut, die einen rosa Farbton hat, wie Ärzte sagen, „die Farbe des lebendigen Feuers“. Neben der charakteristischen Färbung weist die Haut dieses Kindes normalerweise einen ausgeprägten feuchten Glanz und einen fettigen Glanz auf. Bei Berührung der Haut kann es sogar zu einem leichten Aufplatzen der Haut kommen. Diese Fähigkeit, kleine Fettmengen abzutrennen, hängt mit ihrem flüssigen Zustand zusammen. Bei diesem Patienten manifestiert sich dieses Symptom besonders stark. Und natürlich bemerkt jeder die Hyperämie, also die Rötung der Haut. Dieser Prozess verschlimmert sich allmählich. Die Läsion reicht von einer schwach sichtbaren bis zu einer fast kontinuierlichen Hyperämie. Dieser Zustand gilt auch für lange und kurze Gliedmaßen. Hyperpigmentierung ist diffuser Natur. Dieses Phänomen unterscheidet sich von der Rosafärbung der Haut durch das Vorhandensein grober entzündlicher Manifestationen. Es erscheinen Schuppen unterschiedlicher Größe und Dichte. Darunter sieht man kleine Bläschen, die sich in Krusten verwandeln, die sich anschließend in Klappen verwandeln. Danach stellen die betroffenen Bereiche eine Maske dar oder werden überhaupt nicht als Manifestation der Krankheit wahrgenommen. Allerdings machen sich diese Krankheitszeichen mittlerweile nur noch ganz am Anfang bemerkbar. Ihre Entwicklung erfolgt im Verlauf dieses Prozesses. Bei den oben genannten Symptomen handelt es sich um einen klar definierten entzündlichen Prozess. Sie gehen mit Juckreiz einher, sowohl bei Hinzufügung anderer Pflanzen als auch allein. Es kann festgestellt werden, dass eine solche Läsion optisch mit dem Auftreten einer großen Anzahl von Tuberkeln und Konglomeraten von hellgrau bis hellgrau einhergeht

Brunauer-Sartori-Syndrom

Brunauer - Sartorycyt-Syndrom (vom englischen bruton - au-Roux und Mucopolysaccharidose), im Volksmund auch Citrin-Dämonen-Syndrom genannt - eine Gruppe seltener, genetisch heterogener nosologischer Formen, die auf einer degenerativen Störung einer Reihe klinisch unterschiedlicher Enzyme beruhen und führen zur Entwicklung der neurologischen Muskelpathologie. Die häufigste Form der Mukoviszidose ist das Cis-Cystrin-Syndrom. Im Kindesalter ähnelt es der Wilson-Konovalov-Krankheit, bei Erwachsenen mit metabolischer Chondromatose und Osteoporose. Mit der Entwicklung des Hauptenzyms, dem Cis-Cycestyriniasingase-Syndrom, steigt dessen Spiegel und führt zu Komplikationen, die mit einer Schädigung des Skelettsystems verbunden sind. Mit dem Einsatz monoklonaler Antikörper begann die Untersuchung bestimmter Enzyme und die Diagnose von Störungen. Die Methode der molekulargenetischen Sequenzierung ist weit verbreitet

Einleitung Das Brunauer-Syndrom, auch *ekzematoide Keratodermie* genannt, ist eine seltene Hauterkrankung, die durch wiederkehrende juckende Hauterscheinungen ähnlich einer Ekzematisierung gekennzeichnet ist. Dieses Syndrom ist nach dem deutschen Dermatologen Walter Brunauer benannt, der es 1968 beschrieb.

allgemeine Daten

Die Altersgrenzen für den Ausbruch der Erkrankung sind noch nicht genau geklärt, das häufigste Alter liegt jedoch bei 20-50 Jahren. Am häufigsten tritt dieses Syndrom bei Frauen auf.

Generell gelten die Symptome des Brunauer-Syndroms als recht vielfältig. Daher ist es schwierig, allgemeine Kriterien zur Identifizierung dieser Pathologie zu formulieren. Voraussetzung ist jedoch in den meisten Fällen das Vorliegen mehrerer für diese Krankheit charakteristischer Allgemeinsymptome wie Hauterscheinungen, Juckreiz und entzündliche Veränderungen in der Papillarschicht der Dermis, die sich in einem chronischen Verlauf manifestieren.

Die klinischen Manifestationen variieren jedoch je nach Art der Erkrankung etwas.

Dazu können Folgendes gehören: * Wässriger Ausschlag; * Rote Bereiche der Epidermis mit Pickeln; * Risse in der Haut mit nässender Oberfläche; * Peeling der Haut mit Bildung einer Peelingschicht der Epidermis;

Sehr oft wird die Krankheit bei Routineuntersuchungen von einem Arzt bei einem Patienten ohne akute Symptome diagnostiziert.