布鲁诺尔综合症

**布鲁诺尔综合症** 布鲁诺尔综合症

一种遗传性皮肤病，其特征是角质层慢性进行性增厚。指营养不良性脂膜炎。

**同义词：** 华丽脂膜炎、布罗卡病、着色性干皮病、先天性特发性脂膜炎。从病史来看，孩子的父母都是健康的。准时出生，无困难，无病理。病童的亲属均未患有遗传性皮炎。这种病理过程的发展表现为从出生后第一天起这种状况的进展。目前，男孩已经五岁了，独立生存有机体的所有症状和表现都已经表现得非常明显。首先，吸引你眼球的是皮肤的颜色，它呈粉红色，正如医生所说，“活火的颜色”。除了特有的颜色外，这个孩子的皮肤通常具有明显的湿润光泽和油性光泽。如果接触到皮肤，甚至可能会轻微爆裂。这种分离少量脂肪的能力与其液态有关。在该患者中，这种症状表现得尤其强烈。当然，每个人都会注意到充血，或者换句话说，皮肤发红。这个过程正在逐渐恶化。病变范围从隐约可见到几乎持续充血。这种情况也适用于四肢，无论长短。色素沉着过度本质上是弥漫性的。这种现象不同于皮肤的粉红色，因为存在严重的炎症表现。出现各种大小和密度的鳞片。在它们下面，您可以看到小气泡变成外壳，然后变成皮瓣。此后，受影响的区域呈现出面具或根本不被视为疾病的表现。然而，这种疾病的这些迹象现在仅在一开始就显而易见。它们的发展随着这个过程的进展而发生。上述症状是明确的炎症过程。它们伴随着瘙痒，无论是添加其他植物还是单独使用。可以注意到，视觉上这种病变伴随着大量从浅灰色到灰色的结节和砾岩的出现。

布鲁诺萨托里综合征

Brunauer - Sartorycyt 综合征（来自英语 bruton - au-Roux 和粘多糖贮积症），也被称为黄水晶恶魔综合征 - 一组罕见的、遗传异质的疾病类型，其基于许多临床上不同的酶的退行性疾病，导致神经-肌肉病理学的发展。最常见的囊性纤维化类型是顺式胱氨酸综合征。在儿童时期，它与成人的威尔逊-科诺瓦洛夫病相似 - 伴有代谢性软骨瘤病和骨质疏松症。随着主要酶顺式半胱氨酸酶综合征的发展，其水平增加并导致与骨骼系统损伤相关的并发症。随着单克隆抗体的使用，某些酶的研究和疾病的诊断开始了。分子基因测序方法应用广泛

简介 布鲁诺尔综合征，也称为*湿疹样角化病*，是一种罕见的皮肤病，其特征是反复出现类似于湿疹的皮肤瘙痒表现。这种综合征以德国皮肤科医生 Walter Brunauer 的名字命名，他于 1968 年描述了这种综合征。

总信息

该病的发病年龄尚未明确，但最常见的年龄是20-50岁。最常见的是，这种综合症发生在女性身上。

一般来说，布鲁诺尔综合症的症状被认为是多种多样的。因此，很难制定识别这种病理的一般标准。然而，在大多数情况下，先决条件是存在该疾病特有的几种一般体征，例如皮肤表现、瘙痒和真皮乳头层的炎症变化，表现为慢性病程。

但根据疾病类型的不同，临床表现也有所不同。

这些可能包括以下内容： * 水样皮疹； * 表皮红色区域有丘疹； * 皮肤出现裂纹，表面有渗液现象； * 皮肤脱皮，形成表皮脱皮层；

通常，医生在例行检查期间诊断出没有任何急性症状的患者的疾病。