Kryptorchismus

Kryptorchismus ist eine Entwicklungsanomalie, bei der einer oder beide Hoden nicht im Hodensack behaart sind. Häufiger wird eine Hodenretention im Leistenkanal beobachtet, seltener in der Bauchhöhle. Manchmal kommt es zu einer Ektopie (Positionsänderung) des Hodens, wenn er sich unter der Haut des Oberschenkels, des Damms oder des Schambereichs befindet. Die abnormale Position führt zu einer allmählichen Atrophie des Hodengewebes, einer starken Störung der Spermatogenese (Bildung und Reifung der Spermien) und letztendlich zur Unfruchtbarkeit.

Aufgrund der Retention beider Hoden in der Bauchhöhle ist ihre normale Funktion gestört, was sich in einer Verzögerung der allgemeinen Entwicklung, einer Unterentwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale, dem Auftreten von Fettleibigkeit und Eunuchoidismus äußert. Ein Hodenhochstand ist anfällig für die Entwicklung bösartiger Tumoren.

Der Grund für einen Arztbesuch ist in der Regel das Fehlen eines oder beider Hoden im Hodensack. Manchmal gibt es schmerzende Schmerzen in der Leistengegend. In einigen Fällen ist in den ersten 6 Lebensjahren ein spontaner Hodenabstieg möglich. Im Kindesalter erfolgt eine konservative Behandlung, bestehend aus einer Hormontherapie und einer Vitamintherapie. Wenn die Behandlung wirkungslos bleibt, ist eine Operation angezeigt, und je früher sie durchgeführt wird, desto besser sind die Ergebnisse.

Ab dem Zeitpunkt der Entdeckung eines Kryptorchismus sollten die Patienten von einem Kinderchirurgen und Endokrinologen überwacht werden. Eine Anomalie in der Lage eines oder beider Hoden, die den Hodensack nicht erreichen. Es gibt zwei Gruppen von Anomalien: verzögerter Hodenabstieg, bei dem der Hoden in der pränatalen Phase auf seinem Weg vom unteren Pol der Primärniere zum Boden des Hodensacks verzögert ist; und Ektopie des Hodens, bei der er vom normalen Abstiegsweg abweicht und sich unter der Haut des Schambeins, des Oberschenkels, des Damms, des Penis oder des Beckens befindet.

Normalerweise ist der Hoden im IV. Monat der intrauterinen Entwicklung vollständig ausgebildet, im V. Monat erreicht er die innere Öffnung des Leistenkanals und im VII.-VIII. Monat die Wurzel des Hodensacks. Bei der Geburt nimmt er in 95 % der Fälle eine normale Stellung ein, einen Monat später ist bei 99 % der Kinder eine normale Stellung des Hodens zu beobachten. In V3-Fällen ist Kryptorchismus falsch: Der bewegliche Hoden wird leicht in den Leistenkanal verlagert; bei der Untersuchung kann er frei in den Hodensack abgesenkt werden. Das häufigere Auftreten einer Hodenretention ist von praktischer Bedeutung.

Es gibt zwei Arten: abdominal und inguinal. Symptome, natürlich. Im Hodensack gibt es keinen Hoden. Wenn ein Hoden im Hodensack identifiziert wird, befindet sich der zweite normalerweise an der äußeren Öffnung des Leistenkanals oder an der Wurzel des Hodensacks; er ist normalerweise verkümmert. Häufig wird eine verminderte Spermatogenese festgestellt. In 25 % der Fälle wird ein Leistenbruch festgestellt. Bei der Operation wird bei 95 % der Patienten ein unverödeter Processus vaginalis des Peritoneums festgestellt.

Das Risiko einer bösartigen Erkrankung ist bei einem Hodenhochstand 14-mal höher als bei einem Hodenhochstand und beträgt 3,6 %. Wenn beide Hoden in der Bauchhöhle verbleiben, kommt es zu Phänomenen einer Hodeninsuffizienz, die sich in einer Verzögerung der allgemeinen körperlichen Entwicklung, einer Unterentwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale, Phänomenen des Eunuchoidismus oder der Fettleibigkeit äußern.

Behandlung. Der Einsatz chirurgischer Methoden und hormoneller Medikamente. Bei vielen Jungen, die mit einer inguinalen oder abdominalen Retention der Hoden geboren werden, wandern diese innerhalb von sechs Lebensjahren spontan in den Hodensack. Die Behandlung sollte im Alter von 6 Jahren beginnen. Verschreiben Sie 500–1000 Einheiten humanes Choriongonadotropin zweimal pro Woche, im Alter von 10 bis 14 Jahren – 1500 Einheiten zweimal pro Woche und nach der Pubertät – 1500 Einheiten dreimal pro Woche für 2–3 Monate.

Die Wirksamkeit einer solchen Behandlung übersteigt nicht 20 %. Wenn keine Wirkung eintritt, wird eine Operation durchgeführt – das Absenken des Hodens in den Hodensack (Orchiopexie) mit seiner Fixierung und Hernioplastik. Wenn diese Operation nicht möglich ist, sollten die Hoden entfernt werden und der Patient sollte sich einer langwirksamen Androgenersatztherapie unterziehen oder sich einer Hodentransplantation (Allotransplantation an arteriovenösen Verbindungen) unterziehen.

Kryptorchismus: Ursachen, Symptome und Behandlung

Kryptorchismus ist eine der häufigsten Erkrankungen des männlichen Fortpflanzungssystems. Sie ist dadurch gekennzeichnet, dass bei neugeborenen Jungen oder Kindern unter einem Jahr ein oder beide Hoden nicht in den Hodensack absinken. Kryptorchismus kann zu verschiedenen Komplikationen wie Unfruchtbarkeit und dem Risiko der Entwicklung von Hodentumoren führen. In diesem Artikel befassen wir uns mit den Ursachen, Symptomen und der Behandlung von Kryptorchismus.

Ursachen von Kryptorchismus

Kryptorchismus kann verschiedene Ursachen haben, darunter genetische Faktoren, Gonadenstörungen, hormonelle Störungen und andere Faktoren. Bei den meisten Jungen wandern die Hoden bei der Geburt oder in den ersten Lebensmonaten in den Hodensack. Bei manchen Jungen reichen die Hoden jedoch nicht in den Hodensack und verbleiben in der Bauchhöhle oder im Leistenkanal.

Symptome von Kryptorchismus

Das Hauptsymptom des Kryptorchismus ist das Fehlen eines oder beider Hoden im Hodensack. In manchen Fällen kann der Hoden im Leistenkanal oder in der Bauchhöhle tastbar sein. Kryptorchismus kann einseitig oder beidseitig auftreten.

Komplikationen des Kryptorchismus

Kryptorchismus kann zu verschiedenen Komplikationen führen. Wenn der Hoden nicht in den Hodensack gelangt, kann dies zu einer Schädigung des Hodens und einer schlechten Durchblutung führen. Dadurch kann es zu entzündlichen Prozessen und der Gefahr der Entstehung von Hodentumoren kommen. Darüber hinaus kann Kryptorchismus das Risiko einer Unfruchtbarkeit erhöhen.

Behandlung von Kryptorchismus

Die Behandlung von Kryptorchismus kann konservative Methoden wie hormonelle Stimulation und Hodenmassage sowie chirurgische Methoden umfassen. Eine Operation kann erforderlich sein, wenn der Hoden im Alter von einem Jahr noch nicht in den Hodensack eingedrungen ist. Bei der chirurgischen Behandlung handelt es sich um eine Operation, bei der der Hoden in den Hodensack abgesenkt wird.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Kryptorchismus eine häufige Erkrankung des männlichen Fortpflanzungssystems ist, die zu verschiedenen Komplikationen wie Unfruchtbarkeit und dem Risiko der Entwicklung von Hodentumoren führen kann. Die frühzeitige Erkennung und Behandlung von Kryptorchismus kann dazu beitragen, diese Komplikationen zu verhindern und die männliche Fortpflanzungsfunktion zu erhalten. Wenn Sie Kryptorchismus vermuten, wenden Sie sich zur Diagnose und Behandlung an Ihren Arzt.

Kryptorchie ist eine angeborene menschliche Pathologie, die mit dem Versagen des Hodens einhergeht, vor oder nach der Geburt eines Kindes in den Hodensack abzusinken. Abhängig von der Höhe des Hodenaustritts in den Leistenkanal kann die Erkrankung unvollständig oder vollständig sein. Die idiopathische Entwicklung einer Kryptorchie tritt meist bei Frühgeborenen auf. Nach Meinung von Experten