Angiolupoide

La leucemia angiolupoide (ALPL) es una variante rara de linfoma agresivo que se presenta temprano en la vida. Se caracteriza por una alta tasa de proliferación y la formación de formaciones linfoides anormales en la médula ósea y los ganglios linfáticos, así como por diseminación a otros órganos. ALPL provoca un rápido desarrollo de anemia, neutropenia y trombocitopenia y, a menudo, es agresivo y provoca la muerte prematura de los pacientes. En adultos, la ALPL es más común en mujeres, aunque ambos sexos se ven afectados. También existen algunos factores de riesgo genéticos para desarrollar ALPL.

Los síntomas de la leucemia angiolupoide pueden incluir anemia, palidez de la piel y las mucosas, mareos, dolor de huesos, infecciones frecuentes, fiebre, debilidad y pérdida de peso, así como linfadenopatía aguda y prolongada, hepatoesplenomegalia y manifestaciones de ictericia. Varios laboratorios o médicos suelen confundir las anomalías malignas de los glóbulos rojos y blancos en esta enfermedad, como la leucemia y los síndromes mielodisplásicos.

La característica angiolupoide es la característica lupoide dominante. Otros signos incluyen una mancha roja o afta, lengua negra, borde oscuro, tejido circundante y papilas.