Angiolupoid

Az angioolupoid leukémia (ALPL) az agresszív limfóma ritka változata, amely az élet korai szakaszában jelentkezik. Jellemzője a nagyfokú proliferáció és a kóros limfoid képződmények kialakulása a csontvelőben és a nyirokcsomókban, valamint más szervekre való átterjedése. Az ALPL vérszegénység, neutropenia és thrombocytopenia gyors kialakulását okozza, és gyakran agresszív, és a betegek korai halálához vezet. Felnőtteknél az ALPL gyakoribb a nőknél, bár mindkét nem érintett. Az ALPL kialakulásának genetikai kockázati tényezői is vannak.

Az angiolupoid leukémia tünetei lehetnek vérszegénység, sápadt bőr és nyálkahártyák, szédülés, csontfájdalom, gyakori fertőzések, láz, gyengeség és fogyás, valamint akut és elhúzódó lymphadenopathia, hepatosplenomegalia és sárgaság. Különböző laboratóriumok vagy orvosok gyakran összekeverik a vörös- és fehérvérsejtek rosszindulatú rendellenességeit ebben a betegségben, mint például a leukémia és a mielodiszplasztikus szindrómák.

Az angiolupoid jellemző a domináns lupoid jellemző. Egyéb jelek közé tartozik a vörös folt vagy afta, a fekete nyelv, a sötét pereme, a környező szövetek és a papillák