Angiolupoidi

Angiolupoidi leukemia (ALPL) on harvinainen muunnelma aggressiivisesta lymfoomasta, joka ilmaantuu varhain. Sille on ominaista nopea lisääntymisnopeus ja epänormaalien lymfoidimuodostelmien muodostuminen luuytimessä ja imusolmukkeissa sekä leviäminen muihin elimiin. ALPL aiheuttaa nopean anemian, neutropenian ja trombosytopenian kehittymisen ja on usein aggressiivinen ja johtaa potilaiden varhaiseen kuolemaan. Aikuisilla ALPL on yleisempi naisilla, vaikka molempia sukupuolia esiintyy. ALPL:n kehittymiselle on myös joitain geneettisiä riskitekijöitä.

Angiolupoidisen leukemian oireita voivat olla anemia, vaalea iho ja limakalvot, huimaus, luukipu, usein esiintyvät infektiot, kuume, heikkous ja laihtuminen sekä akuutti ja pitkittynyt lymfadenopatia, hepatosplenomegalia ja keltatauti. Useat laboratoriot tai lääkärit sekoittavat usein puna- ja valkosolujen pahanlaatuiset poikkeavuudet tässä taudissa, kuten leukemia ja myelodysplastiset oireyhtymät.

Angiolupoidiominaisuus on hallitseva lupoidiominaisuus. Muita merkkejä ovat punainen täplä tai afta, musta kieli, tumma reuna, ympäröivä kudos ja papillit