Αγγειολουποειδές

Η αγγειολουποειδής λευχαιμία (ALPL) είναι μια σπάνια παραλλαγή επιθετικού λεμφώματος που εμφανίζεται νωρίς στη ζωή. Χαρακτηρίζεται από υψηλό ποσοστό πολλαπλασιασμού και σχηματισμό ανώμαλων λεμφοειδών σχηματισμών στο μυελό των οστών και στους λεμφαδένες, καθώς και εξάπλωση σε άλλα όργανα. Η ALPL προκαλεί ταχεία ανάπτυξη αναιμίας, ουδετεροπενίας και θρομβοπενίας και είναι συχνά επιθετική και οδηγεί σε πρόωρο θάνατο των ασθενών. Στους ενήλικες, η ALPL είναι πιο συχνή στις γυναίκες, αν και επηρεάζονται και τα δύο φύλα. Υπάρχουν επίσης ορισμένοι γενετικοί παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη ALPL.

Τα συμπτώματα της αγγειολουποειδούς λευχαιμίας μπορεί να περιλαμβάνουν αναιμία, χλωμό δέρμα και βλεννογόνους, ζάλη, πόνο στα οστά, συχνές λοιμώξεις, πυρετό, αδυναμία και απώλεια βάρους, καθώς και οξεία και παρατεταμένη λεμφαδενοπάθεια, ηπατοσπληνομεγαλία και εκδηλώσεις ίκτερου. Διάφορα εργαστήρια ή γιατροί συχνά συγχέουν τις κακοήθεις ανωμαλίες των ερυθρών και των λευκών αιμοσφαιρίων σε αυτήν την ασθένεια, όπως η λευχαιμία και τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα.

Το αγγειολουποειδές χαρακτηριστικό είναι το κυρίαρχο λουποειδές χαρακτηριστικό. Άλλα σημάδια περιλαμβάνουν μια κόκκινη κηλίδα ή άφθα, μαύρη γλώσσα, σκούρο χείλος, περιβάλλοντα ιστό και θηλώματα