Angiolupoid

Angiolupoid lösemi (ALPL) həyatın erkən dövründə özünü göstərən aqressiv lenfomanın nadir bir variantıdır. Sümük iliyində və limfa düyünlərində yüksək proliferasiya və anormal limfoid formasiyaların əmələ gəlməsi, həmçinin digər orqanlara yayılması ilə xarakterizə olunur. ALPL anemiya, neytropeniya və trombositopeniyanın sürətli inkişafına səbəb olur və tez-tez aqressiv olur və xəstələrdə erkən ölümə səbəb olur. Yetkinlərdə ALPL qadınlarda daha çox rast gəlinir, baxmayaraq ki, hər iki cinsin nümayəndələri təsirlənir. ALPL inkişafı üçün bəzi genetik risk faktorları da var.

Angiolupoid leykemiyanın simptomları arasında anemiya, dəri və selikli qişaların solğunluğu, başgicəllənmə, sümük ağrısı, tez-tez infeksiyalar, qızdırma, zəiflik və çəki itkisi, həmçinin kəskin və uzun müddətli limfadenopatiya, hepatosplenomeqaliya və sarılıq təzahürləri ola bilər. Müxtəlif laboratoriyalar və ya həkimlər tez-tez bu xəstəlikdə qırmızı və ağ qan hüceyrələrinin bədxassəli anormallıqlarını, məsələn, lösemi və miyelodisplastik sindromları qarışdırırlar.

Angiolupoid xüsusiyyət dominant lupoid xüsusiyyətdir. Digər əlamətlərə qırmızı ləkə və ya afta, qara dil, tünd kənar, ətrafdakı toxuma və papilla daxildir.