Ангіолупоїдний

Ангіолюпоїдна лейкемія (ALPL) – це рідкісний варіант агресивної лімфоми, який проявляється у ранньому віці. Він характеризується високою швидкістю проліферації та утворенням аномальних лімфоїдних утворень у кістковому мозку та лімфатичних вузлах, а також поширенням в інші органи. ALPL викликає швидкий розвиток анемії, нейтропенії та тромбоцитопенії, і часто протікає агресивно та рано призводить до смерті пацієнтів. У дорослих ALPL частіше зустрічається у жінок, хоча обидві статі схильні до захворювання. Є також деякі генетичні фактори ризику розвитку ALPL.

Симптоми ангіолюпоїдної лейкемії можуть включати анемію, блідість шкіри та слизових оболонок, запаморочення, болі в кістках, часті інфекційні захворювання, лихоманку, слабкість та втрату ваги, а також гостру та тривалу лімфаденопатію, гепатоспленомегал. Різні лабораторії або лікарі часто плутають злоякісні аномалії клітин червоної та білої крові при цьому захворюванні, такі як лейкози та мієлодиспластичні синдроми.

Ангіолюпоїдна ознака - це домінуюча люпоїдна ознака. Інші ознаки включають червону пляму або афта, чорна мова, темний обідок, навколишню тканину та папіл