Angiolupoid

Angiolupoid leukemi (ALPL) er en sjelden variant av aggressivt lymfom som oppstår tidlig i livet. Det er preget av en høy spredningshastighet og dannelse av unormale lymfoide formasjoner i benmargen og lymfeknuter, samt spredning til andre organer. ALPL forårsaker rask utvikling av anemi, nøytropeni og trombocytopeni, og er ofte aggressiv og fører til tidlig død hos pasienter. Hos voksne er ALPL mer vanlig hos kvinner, selv om begge kjønn er berørt. Det er også noen genetiske risikofaktorer for å utvikle ALPL.

Symptomer på angiolupoid leukemi kan inkludere anemi, blek hud og slimhinner, svimmelhet, beinsmerter, hyppige infeksjoner, feber, svakhet og vekttap, samt akutt og langvarig lymfadenopati, hepatosplenomegali og manifestasjoner av gulsott. Ulike laboratorier eller leger forvirrer ofte de ondartede abnormitetene til røde og hvite blodlegemer i denne sykdommen, for eksempel leukemi og myelodysplastiske syndromer.

Den angiolupoide funksjonen er den dominerende lupoide funksjonen. Andre tegn inkluderer en rød flekk eller afta, svart tunge, mørk kant, omkringliggende vev og papiller