Angiolupoïde

Angiolupoïde leukemie (ALPL) is een zeldzame variant van agressief lymfoom die zich vroeg in het leven manifesteert. Het wordt gekenmerkt door een hoge mate van proliferatie en de vorming van abnormale lymfoïde formaties in het beenmerg en de lymfeklieren, en door verspreiding naar andere organen. ALPL veroorzaakt een snelle ontwikkeling van bloedarmoede, neutropenie en trombocytopenie, is vaak agressief en leidt tot vroegtijdige sterfte bij patiënten. Bij volwassenen komt ALPL vaker voor bij vrouwen, hoewel beide geslachten er last van hebben. Er zijn ook enkele genetische risicofactoren voor het ontwikkelen van ALPL.

Symptomen van angiolupoïde leukemie kunnen zijn: bloedarmoede, bleke huid en slijmvliezen, duizeligheid, botpijn, frequente infecties, koorts, zwakte en gewichtsverlies, evenals acute en langdurige lymfadenopathie, hepatosplenomegalie en manifestaties van geelzucht. Verschillende laboratoria of artsen verwarren vaak de kwaadaardige afwijkingen van de rode en witte bloedcellen bij deze ziekte, zoals leukemie en myelodysplastische syndromen.

Het angiolupoïde kenmerk is het dominante lupoide kenmerk. Andere tekenen zijn onder meer een rode vlek of afta, zwarte tong, donkere rand, omringend weefsel en papillen