Angiolupoide

La leucémie angiolupoïde (ALPL) est une variante rare du lymphome agressif qui apparaît tôt dans la vie. Elle se caractérise par un taux élevé de prolifération et la formation de formations lymphoïdes anormales dans la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques, ainsi que par une propagation à d'autres organes. L'ALPL provoque le développement rapide d'une anémie, d'une neutropénie et d'une thrombocytopénie, et est souvent agressive et entraîne une mort précoce chez les patients. Chez l'adulte, l'ALPL est plus fréquente chez la femme, bien que les deux sexes soient touchés. Il existe également certains facteurs de risque génétiques de développement d’ALPL.

Les symptômes de la leucémie angiolupoïde peuvent inclure une anémie, une peau et des muqueuses pâles, des étourdissements, des douleurs osseuses, des infections fréquentes, de la fièvre, une faiblesse et une perte de poids, ainsi qu'une lymphadénopathie aiguë et prolongée, une hépatosplénomégalie et des manifestations de jaunisse. Divers laboratoires ou médecins confondent souvent les anomalies malignes des globules rouges et blancs dans cette maladie, comme la leucémie et les syndromes myélodysplasiques.

La caractéristique angiolupoïde est la caractéristique lupoïde dominante. D'autres signes incluent une tache rouge ou un aphte, une langue noire, un bord sombre, des tissus et des papilles environnants.