혈관수성 백혈병(ALPL)은 생애 초기에 나타나는 공격성 림프종의 드문 변종입니다. 이는 높은 증식률과 골수 및 림프절에서의 비정상적인 림프 형성 형성 및 다른 기관으로의 확산을 특징으로 합니다. ALPL은 빈혈, 호중구감소증, 혈소판감소증의 급속한 발병을 유발하고 종종 공격적이어서 환자의 조기 사망을 초래합니다. 성인의 경우 ALPL은 여성에게 더 흔하지만 남녀 모두 영향을 받습니다. ALPL 발병에는 몇 가지 유전적 위험 요인도 있습니다.
혈관성 백혈병의 증상에는 빈혈, 창백한 피부 및 점막, 현기증, 뼈 통증, 빈번한 감염, 발열, 허약 및 체중 감소, 급성 및 장기간의 림프절병증, 간비종대 및 황달 증상이 포함될 수 있습니다. 다양한 검사실이나 의사들은 백혈병, 골수이형성증후군 등 이 질환의 적혈구와 백혈구의 악성 이상을 혼동하는 경우가 많습니다.
혈관루포이드 특징은 지배적인 루포이드 특징입니다. 다른 징후로는 붉은 반점 또는 아프타, 검은 혀, 어두운 테두리, 주변 조직 및 유두가 있습니다.