Angiolupoid

Białaczka naczynioruchowa (ALPL) to rzadka odmiana agresywnego chłoniaka, która ujawnia się we wczesnym okresie życia. Charakteryzuje się dużym tempem proliferacji i powstawania nieprawidłowych formacji limfatycznych w szpiku kostnym i węzłach chłonnych, a także rozprzestrzenianiem się na inne narządy. ALPL powoduje szybki rozwój niedokrwistości, neutropenii i trombocytopenii, często jest agresywny i prowadzi do przedwczesnej śmierci pacjentów. U dorosłych ALPL występuje częściej u kobiet, chociaż dotyczy obu płci. Istnieją również pewne genetyczne czynniki ryzyka rozwoju ALPL.

Objawy białaczki naczynioruchowej mogą obejmować niedokrwistość, bladość skóry i błon śluzowych, zawroty głowy, bóle kości, częste infekcje, gorączkę, osłabienie i utratę masy ciała, a także ostrą i długotrwałą limfadenopatię, hepatosplenomegalię i objawy żółtaczki. Różne laboratoria lub lekarze często mylą złośliwe nieprawidłowości czerwonych i białych krwinek w tej chorobie, takie jak białaczka i zespoły mielodysplastyczne.

Cecha angiolupoidalna jest dominującą cechą lupooidalną. Inne objawy obejmują czerwoną plamkę lub aftę, czarny język, ciemną obwódkę, otaczającą tkankę i brodawki